5221-37-4
基本信息
2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺
2-氯-N-(2-吡啶基)乙酰胺
AKOS BBS-00004069
ART-CHEM-BB B015665
TIMTEC-BB SBB000164
2-(Chloroacetylamino)pyridine
N-(PYRID-2-YL)-CHLOROACETAMIDE
2-chloro-N-(2-pyridyl)acetamide
2-CHLORO-N-PYRIDIN-2-YL-ACETAMIDE
Acetamide, 2-chloro-N-2-pyridinyl-
2-chloro-N-pyridin-2-yl-ethanamide
物理化学性质
| 熔点 | 110 °C |
| 沸点 | 378.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.341±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.59±0.70(Predicted) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
504-29-0
79-04-9
5221-37-4
1. 将2-氨基吡啶（2.8 g，30 mmol）溶解于50 mL二氯乙烷（25 mL）中，置于50 mL玻璃容器内。 2. 向上述溶液中缓慢滴加氯乙酰氯。 3. 使用TFM特氟隆盖密封玻璃容器，并将其置于微波反应器的转子中。 4. 在300 W功率和80℃条件下，对混合物进行微波照射5分钟。 5. 反应完成后，用饱和氢氧化钠水溶液调节反应混合物的pH至9。 6. 用二氯乙烷对反应混合物进行两次萃取。 7. 合并有机层，并用无水硫酸钠干燥。 8. 通过旋转蒸发器去除溶剂，得到粗产物。 9. 使用乙腈对粗产物进行重结晶，得到4.9 g（产率97%）的2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺，为粉红色固体。 10. 产物的熔点为110-115℃。 11. 产物经IR（KBr）分析显示特征吸收峰位于3443, 3226, 1683, 1581, 1330, 1198, 775 cm-1。 12. 1H NMR（CDCl3）数据：δ 4.2（2H，s），7.1（1H，d），7.7（1H，t），8.2（1H，d，J = 8.3 Hz），8.4（1H，d，J = 4.9 Hz），8.95（1H，bs）。 13. 13C NMR（CDCl3）数据：δ 43.2, 111.4, 121.0, 139.1, 148.2, 150.7, 164.9。 14. EIMS分析显示分子离子峰m/z为170.6（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/36715, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[2] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 31, p. 96 - 103
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5440 - 5443
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 2060 - 2068
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 6, p. 2003 - 2010