501692-44-0
中文名称
Odevixibat)
英文名称
Odevixibat)
CAS
501692-44-0
分子式
C37H48N4O8S2
分子量
740.93
更新日期
2025/11/03 11:50:42
结构式
中文别名
化合物 T16376
英文别名
Odevixibat)
A4250
(A-4250
Butanoic acid, 2-[[(2R)-2-[[2-[[3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl]oxy]acetyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-, (2S)-
| 密度 |
1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Store at -20°C, stored under nitrogen |
| 溶解度 |
DMSO : 166.67 mg/mL (224.95 mM; Need ultrasonic) |
| 酸度系数(pKa) |
3.32±0.10(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
White to off-white |
简介
Odevixibat（商品名：Bylvay）是由Albireo Pharma开发的一种回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，于2021年获得USFDA的批准，用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者中的瘙痒症。PFIC是一种罕见的遗传性肝胆疾病，其特征是胆汁在肝脏中的形成和/或流动受损，导致胆汁成分在肝脏内积聚，进而引起肝炎、肝纤维化和肝损伤。Odevixibat通过减少末端回肠中胆汁酸的吸收以及增加结肠清除率，从而降低血浆/血清中胆汁酸的水平。
适应症
瘙痒症：特别适用于治疗PFIC患者的瘙痒症。
Alagille综合征
胆道闭锁和原发性胆汁性胆管炎
合成方法
Odevixibat是以3-巯基醚苯甲醚为起始原料，通过两步反应合成的。具体反应路线如下：
第一步：合成中间体胺片段12.4
首先将2-氨基己酸12.1酯化，随后与苯甲醛反应生成亚胺12.2，推测这一步骤是为了保护游离的氮原子。接下来通过使用正丁基碘化物进行烷基化，然后通过酸性条件去除苄胺基得到氨基酯12.3。与苯胺的转酰胺化反应及随后的硼氢化还原反应生成了胺片段12.4。
第二步：在甲醇中使用溴对3-巯基醚苯甲醚12.5进行双溴化反应生成了二溴二硫化物12.6，随后将其在一锅法中氧化转化为磺酰氯12.7，收率良好。一个SN2反应中，叔胺12.4与芳基磺酰氯12.7反应生成了12.8。此化合物经铜粉和K2CO3在DMF中处理后扣环形成12.9。在对甲氧基苄基溴化物的保护下，磺酰胺氮先进行了脱甲基反应，然后通过SNAr反应引入硫醚基，最终得到酚12.10。随后构建了肽类侧链，首先是使用溴乙酸叔丁酯进行O-烷基化，接着在酸性条件下去除保护基得到12.11。接下来进行了两步连续的酰胺化反应，使用活化剂TBTU。胺12.12与12.11耦合，随后用三氟乙酸（TFA）去除叔丁基。第二个酰胺化反应与胺12.14进行，并伴随着叔丁基的原位去除，最终以66％的收率得到了odevixibat（12）。
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-109120 | Odevixibat | 501692-44-0 | 1 mg | 681元 |
| 2025/05/22 | HY-109120 | Odevixibat)
Odevixibat | 501692-44-0 | 5mg | 1500元 |
| 2025/05/22 | HY-109120 | Odevixibat
Odevixibat | 501692-44-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 2445元 |
供应商信息
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苏州皓怡生物科技有限公司
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英文名称：Odevixibat
CAS：501692-44-0
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英文名称：Odevixibat(A4250); AZD 8294
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1g
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2025/11/3 11:50:42
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英文名称：Odevixibat(A4250)；AZD 8294
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英文名称：(S)-2-((R)-2-(2-((3,3-Dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-8-yl)oxy)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)butanoic acid
CAS：501692-44-0
纯度：99%
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