4965-34-8
基本信息
7-溴-2-甲基喹啉
7-BROMO-2-METHYLQUINOLINE
Quinoline, 7-bromo-2-methyl-
物理化学性质
| 熔点 | 77-79 °C |
| 沸点 | 299.7±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.488±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.25±0.50(Predicted) |
| 形态 | powder |
| 颜色 | Light brown |
| InChI | 1S/C10H8BrN/c1-7-2-3-8-4-5-9(11)6-10(8)12-7/h2-6H,1H3 |
| InChIKey | VEKOCCXFMXGRTF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | BrC1=CC=C2C(N=C(C)C=C2)=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P271 |
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2933499090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Dam. 1 |
制备方法
591-19-5
123-63-7
4965-34-8
Doebner-Miller合成：将3-溴苯胺（10 mL，92 mmol）缓慢加入预先冷却至0℃的37%盐酸溶液（200 mL）中。随后，向反应体系中滴加三聚乙醛（11 mL，0.8 mol，9当量）。反应混合物在室温下搅拌1小时后，加热至回流温度继续反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并缓慢加入饱和氢氧化钠水溶液（200 mL）以中和酸性。用二氯甲烷（200 mL×3）萃取反应混合物，合并有机相。有机相依次用水和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩得到粗产物。粗产物为5-溴喹哪啶和7-溴喹哪啶的混合物，通过柱色谱（硅胶，环己烷-乙酸乙酯=9:1）分离纯化，得到7-溴喹哪啶区域异构体，为浅黄色固体（9.3 g，产率46%）。分子式：C10H8BrN。分子量：222.08 g/mol。IR（薄膜法）：1610, 1494, 1264, 841, 736 cm-1。熔点：57°C。1H NMR（CDCl3）：δ 8.09（s, 1H, H8），7.80（d, J = 8.2 Hz, 1H, H4），7.39（m, 2H, H5和H7），7.12（d, J = 8.2 Hz, 1H, H3），2.61（s, 3H, H9）。13C NMR（CDCl3）：δ 160.3（C2），148.6（C8a），136.2（C4），131.2（C8），129.4（C5），128.9（C6），125.3（C4a），123.7（C7），122.6（C3），25.7（C9）。
参考文献：
[1] Patent: EP2397466, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 41, p. 9708 - 9711
[3] Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2257
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1615 - 1623
7-溴-2-甲基喹啉价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02496534805 | 2-甲基-7-溴喹啉 | 4965-34-8 | 10G | 2941元 |
| 2026/09/15 | XW02496534804 | 2-甲基-7-溴喹啉 | 4965-34-8 | 5G | 1471元 |
| 2026/09/15 | XW02496534803 | 2-甲基-7-溴喹啉 | 4965-34-8 | 1G | 367元 |