473923-56-7
基本信息
4-BOC-(3-羟甲基)吗啉
N-BOC-3-(羟甲基)吗啉
3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯
4-BOC-3-HYDROXYMETHYL-MORPHOLINE
1-N-BOC-2-HYDROXYMETHYL MORPHOLINE
Di-tert-butyl morpholine-3,4-dicarboxylate
tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate
3-HYDROXYMETHYL-MORPHOLINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-Morpholinecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 320.7±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.118±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.85±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
212650-43-6
473923-56-7
步骤L(1):3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯的合成。 在0℃下,向4-(叔丁氧基羰基)吗啉-3-羧酸(4.7 g,20.35 mmol)的四氢呋喃(THF,120 mL)溶液中依次加入Hunig碱(6.6 g,50.875 mmol)和氯甲酸乙酯(2.65 g,24.4 mmol)。反应混合物在0℃至室温下搅拌1.5小时后,加入硼氢化钠(NaBH4,3.1 g,81.4 mmol)。15分钟后,缓慢加入甲醇(MeOH,20 mL)。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。随后,减压除去THF和MeOH,加入乙酸乙酯(600 mL)稀释。有机相依次用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液和水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩。得到3.56 g目标产物3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯,收率81%。产物经1H NMR(CDCl3, 500 MHz)表征:δ 1.46(9H, s),2.03(1H, br s),3.17(1H, m),3.46(1H, m),3.56(1H, m),3.72-3.86(4H, m),3.91(1H, d, J = 10 Hz),3.99(1H, br s)。
参考文献:
[1] Patent: US2006/46984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[2] Patent: WO2006/99352, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[3] Patent: WO2013/91773, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 130; 131
[4] Patent: US2010/261701, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 144
[5] Patent: WO2008/125570, 2008, A1
3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/10/12 | XW0247392356706 | 3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯 | 473923-56-7 | 25G | 1862元 |
| 2026/10/12 | XW0247392356705 | 3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯 | 473923-56-7 | 10G | 757元 |
| 2026/10/12 | XW0247392356704 | 3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯 | 473923-56-7 | 5G | 437元 |
