4490-82-8
基本信息
邻丁基羟胺盐酸盐
O-丁氧胺盐酸盐
O-丁基羟胺盐酸盐
O-正丁基羟胺盐酸盐
O-丁基羟胺盐酸盐
n-Butoxyamine hydrochloride
n-butyloxyamine hydrochloride
O-ButylhydroxylaMine Hydrochloride
物理化学性质
| 熔点 | 157.0 to 161.0 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
| 海关编码 | 2928009090 |
制备方法
51951-28-1
4490-82-8
1. 在氩气保护下，将500 mg羟基邻苯二甲酰亚胺（Aldrich）溶于5 mL二甲基甲酰胺（DMF）中。 2. 依次加入0.38 mL 1-碘丁烷（Aldrich）和0.5 mL 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU，Aldrich），缓慢加入。 3. 将反应混合物在60℃下搅拌2小时，随后冷却至室温。 4. 加入2 N盐酸溶液终止反应，用20 mL乙酸乙酯稀释反应液。 5. 有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。 6. 残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯/己烷（1:5）作为洗脱剂，得到635 mg目标化合物（产率95%）。 7. 将上述化合物溶于5 mL二氯甲烷中，在0℃下缓慢加入0.12 mL甲基肼（TCI）。 8. 反应液在室温下搅拌2小时后，再次冷却至0℃。 9. 过滤收集生成的固体，向滤液中加入1 mL 4 M盐酸二恶烷溶液（Aldrich），过滤并干燥，得到257 mg固体（收率100%）。 10. 在氩气保护下，将13 mg上述固体与44 mg SAC-0906溶于1 mL吡啶（Aldrich）中，于80℃搅拌4小时。 11. 反应液冷却至室温后，用2 N盐酸溶液酸化，用20 mL乙醚萃取。 12. 有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。 13. 残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯/己烷（1:5）作为洗脱剂，得到O-丁基羟胺盐酸盐SAC-1015（44 mg，收率88%）。 14. 产物经1H-NMR（300 MHz, CDCl3）表征：δ 5.91-5.76 (m, 2H), 5.34-5.33 (m, 1H), 5.28-5.25 (m, 1H), 5.15 (m, 1H), 4.25-4.10 (m, 3H), 4.02-3.97 (m, 2H), 3.59-3.48 (m, 1H), 2.42-0.60 (m, 42H)。
参考文献：
[1] Patent: US2014/378399, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100
[2] Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 697 - 708
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 184 - 194
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 7, p. 1844 - 1848
O-丁基羟胺盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02449082805 | O-丁基羟胺盐酸盐 | 4490-82-8 | 10G | 336元 |
| 2026/09/15 | B5686 | O-丁基羟胺盐酸盐 O-Butylhydroxylamine Hydrochloride | 4490-82-8 | 1g | 85元 |
| 2026/09/15 | XW02449082804 | O-丁基羟胺盐酸盐 | 4490-82-8 | 5G | 255元 |