439571-48-9
中文名称
化合物 T24524
英文名称
NDT 9513727
CAS
439571-48-9
分子式
C36H35N3O4
分子量
573.68
更新日期
2026/09/21 16:53:12
结构式
中文别名
化合物 T24524
无损检测9513727
N,N-双(1,3-苯并二恶唑-5-甲基)-1-丁基-2,4-二苯基-1H-咪唑-5-甲胺
英文别名
NDT 9513727
N,N-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-butyl-2,4-diphenyl-1H-Imidazole-5-methanamine
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
| 沸点 |
723.1±62.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
DMSO: 100 mM; Ethanol: 100 mM |
| 酸度系数(pKa) |
6.69±0.50(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
White to yellow |
| InChIKey |
ITACCRHKSPSKKL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
CCCCN1C(CN(CC2=CC=C3OCOC3=C2)CC4=CC5=C(C=C4)OCO5)=C(N=C1C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 |
| WGK Germany |
WGK 3 |
| 存储类别 |
11 - Combustible Solids |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-110060 | 化合物 T24524 NDT 9513727 | 439571-48-9 | 5 mg | 800元 |
| 2026/09/15 | HY-110060 | 化合物 T24524 NDT 9513727 | 439571-48-9 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1010元 |
| 2026/09/15 | HY-110060 | 化合物 T24524 NDT 9513727 | 439571-48-9 | 10mg | 1360元 |
生物活性
NDT 9513727 是一种高效的,选择性的,具有口服活性的,竞争性的人 C5aR 反向激动剂,其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人炎症疾病的研究。
靶点
IC50: 11.6 nM (human C5aR)
体外研究
NDT 9513727 inhibits C5a-stimulated responses, including guanosine 5'-3-O-(thio)triphosphate binding, Ca
2+
mobilization, oxidative burst, degranulation, cell surface CD11b expression and chemotaxis in various cell types with IC
50
s from 1.1 to 9.2 nM, respectively.
体内研究
NDT 9513727 (3-30 mg/kg; p.o.) exhibits a dose-dependent inhibition of hC5a-induced neutropenia.
NDT 9513727 exhibits moderate oral bioavailability (rat 73%, monkey 26%) and C
max
(rat 5.98 μM, monkey 830 nM) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg).
NDT 9513727 exhibits moderate plasma elimination half-lives (rat 4.8, monkey 7.9 h) due to low plasma clearance (1.4 L/h/kg and 3.8 l/h/kg respectively) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg).
|
Animal Model:
|
Six-week-old Mongolian gerbils
|
|
Dosage:
|
1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
|
|
Administration:
|
Oral administration
|
|
Result:
|
Significantly inhibited hC5a-induced neutropenia at 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg.
|
|
Animal Model:
|
Rat
|
|
Dosage:
|
50 mg/kg
|
|
Administration:
|
Oral administration
|
|
Result:
|
Oral bioavailability (73%), C
max
(5.98 μM), T
1/2
(4.8 h).
|
|
Animal Model:
|
Monkey
|
|
Dosage:
|
25.2 mg/kg
|
|
Administration:
|
Oral administration
|
|
Result:
|
Oral bioavailability (26%), C
max
(830 nM), T
1/2
(7.9 h).
|
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英文名称:Bis[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl][(1-butyl-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amine
CAS:439571-48-9
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英文名称:Bis[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl][(1-butyl-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amine
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中文名称:化合物 T24524
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