415697-08-4
中文名称
415697-08-4
英文名称
2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS
415697-08-4
分子式
C20H22N2O5S
分子量
402.46
更新日期
2024/03/06 11:25:45
结构式
中文别名
化合物SN6
英文别名
SN-6
SN-6
SN6
SN 6
2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-, ethyl ester
沸点 |
581.2±50.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.285±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO : 62.5 mg/mL (155.29 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
酸度系数(pKa) |
6.63±0.60(Predicted) |
形态 |
粉末 |
颜色 |
White to light yellow |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | HY-107658 | SN 6 SN 6 | 415697-08-4 | 5mg | 840元 |
2024/04/30 | HY-107658 | SN 6 SN 6 | 415697-08-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 924元 |
2024/04/30 | HY-107658 | SN 6 SN 6 | 415697-08-4 | 10mg | 1300元 |
生物活性
SN-6 是一种选择性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制剂。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3,对应的IC50值分别为2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 诱导的血管舒张。
靶点
Target | Value |
NCX1
(Cell-free assay)
|
2.9 μM
|
NCX3
(Cell-free assay)
|
8.6 μM
|
NCX2
(Cell-free assay)
|
16 μM
|
体外研究
SN 6 is a selective Na
+
/Ca
2+
exchanger inhibitor, which inhibits the initial rate of
45
Ca
2+
uptake into NCX1, NCX2, and NCX3 transfectants with IC
50
values of 2.9 ± 0.12, 16 ± 1.1, and 8.6 ± 0.27 μM. SN 6 (up to 30 μM) also less potently inhibits muscarinic acetylcholine receptor, with a higher IC
50
of 18 μM. SN 6 (0.3-30 μM) completely inhibits the initial rate of Na
+
i
-dependent
45
Ca
2+
uptake into Na
+
-loaded sarcolemmal vesicles in a dose dependent manner (IC
50
, 5.3 ± 0.37 μM). SN 6 (0.3-10 μM) dose-dependently protects against the hypoxia/reoxygenation-induced LDH release in parental LLC-PK1 cells and NCX1 transfectants but not in K229Q transfectants. SN 6 (1-30 μM) suppresses the bidirectional outward and inward I
NCX
in a concentration-dependent manner, with IC
50
values of 2.3 μM and 1.9 μM, respectively. SN 6 also inhibits bidirectional current (I
NCX
) in a [Na
+
]i concentration-dependent manner, with IC
50
values of 3.4 μM, 2.3 μM, and 1.1 μM at 10 mM, 20 mM, and 30 mM [Na
+
]i, respectively. SN 6 inhibits hypoxia/reoxygenation-induced LDH release with an IC
50
value of 0.63 ± 0.15 μM in NCX1 transfectants.
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英文名称:SN-6;2-[[4-[(4-Nitrophenyl)Methoxy]phenyl]Methyl]-4-thiazolidinecarboxylicacidethylester
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