400071-95-6
中文名称
1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
英文名称
5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
CAS
400071-95-6
分子式
C10H8BrNO2
分子量
254.08
MOL 文件
400071-95-6.mol
更新日期
2023/03/20 17:41:19
结构式
基本信息
中文别名
1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
5-溴-1-甲基吲哚-3-羧酸
5-溴-1-甲基吲哚-3-羧酸
英文别名
5-Bromo-1-methylindole-3-carboxylic acid
5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-
5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物
物理化学性质
| 沸点 | 441.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.65 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.80±0.30(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 29339980 |
制备方法
方法1
10075-52-2
124-38-9
400071-95-6
在装有玻璃内管和磁力搅拌棒的50 mL高压釜中,加入5-溴-1-甲基-1H-吲哚(1a,密度1.05 g/mL;125 μL,1.00 mmol)、二甲基氯化铝(1.0 M己烷溶液;1.0 mL,1.0 mmol)和甲苯(1.0 mL),在氮气保护下,通过反复加压和随后的膨胀用二氧化碳吹扫装置,将最终压力调节至3.0 MPa。将混合物在80℃下搅拌3小时后,使反应器冷却至室温并缓慢减压。反应混合物用2 M盐酸溶液淬灭,水层用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用0.5 M碳酸钠溶液萃取,萃取液通过加入浓盐酸酸化以释放游离羧酸,再次用乙酸乙酯萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥,减压蒸发得到残余物,通过柱色谱法纯化,使用氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)作为洗脱剂,得到1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸(2a),为晶体(168 mg,收率96%)。其他吲哚衍生物的羧化反应采用类似方法进行。粗产物通过柱色谱法常规纯化,使用含有1%(v/v)乙酸的氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)或纯氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)作为洗脱剂。反应条件和产物收率见表1和表2。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 5, p. 734 - 745
1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0240007195603 | 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸 | 400071-95-6 | 1G | 147元 |
| 2026/09/15 | XW0240007195602 | 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸 | 400071-95-6 | 250MG | 44元 |
| 2026/09/15 | XW0240007195601 | 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸 | 400071-95-6 | 100MG | 34元 |
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包装信息:现货;按需包装
