基本信息 物理化学性质 安全数据 制备方法 图谱信息 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸价格(试剂级) 供应商 相关产品
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400071-95-6

中文名称 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
英文名称 5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
CAS 400071-95-6
分子式 C10H8BrNO2
分子量 254.08
MOL 文件 400071-95-6.mol
更新日期 2023/03/20 17:41:19
结构式 400071-95-6 结构式

基本信息

中文别名 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
5-溴-1-甲基吲哚-3-羧酸
英文别名 5-Bromo-1-methylindole-3-carboxylic acid
5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-
所属类别 有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

沸点 441.1±25.0 °C(Predicted)
密度 1.65
储存条件 Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa) 3.80±0.30(Predicted)
形态 结晶粉末
颜色 白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338
海关编码 29339980

制备方法

方法1
5-溴-1-甲基-1H-吲哚

10075-52-2

二氧化碳

124-38-9

1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸

400071-95-6

在装有玻璃内管和磁力搅拌棒的50 mL高压釜中,加入5-溴-1-甲基-1H-吲哚(1a,密度1.05 g/mL;125 μL,1.00 mmol)、二甲基氯化铝(1.0 M己烷溶液;1.0 mL,1.0 mmol)和甲苯(1.0 mL),在氮气保护下,通过反复加压和随后的膨胀用二氧化碳吹扫装置,将最终压力调节至3.0 MPa。将混合物在80℃下搅拌3小时后,使反应器冷却至室温并缓慢减压。反应混合物用2 M盐酸溶液淬灭,水层用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用0.5 M碳酸钠溶液萃取,萃取液通过加入浓盐酸酸化以释放游离羧酸,再次用乙酸乙酯萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥,减压蒸发得到残余物,通过柱色谱法纯化,使用氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)作为洗脱剂,得到1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸(2a),为晶体(168 mg,收率96%)。其他吲哚衍生物的羧化反应采用类似方法进行。粗产物通过柱色谱法常规纯化,使用含有1%(v/v)乙酸的氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)或纯氯仿-乙酸乙酯(1:1,v/v)作为洗脱剂。反应条件和产物收率见表1和表2。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 5, p. 734 - 745

图谱信息

1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸(400071-95-6)核磁图(1HNMR)

1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02400071956031-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸400071-95-61G147元
2026/09/15XW02400071956021-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸400071-95-6250MG44元
2026/09/15XW02400071956011-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸400071-95-6100MG34元

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英文名称:5-Bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 97%
CAS:400071-95-6
包装信息:1GR, 5GR
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英文名称:5-BroMo-1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:400071-95-6
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中文名称:1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
英文名称:5-Bromo-1-Methyl-1H-Indole-3-Carboxylicacid
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中文名称:1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
英文名称:5-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid
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纯度:98% HPLC
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中文名称:1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
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中文名称:1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
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CAS:400071-95-6
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