391-82-2

物理化学性质
熔点 | 73.5-74 °C |
沸点 | 259.9±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.366±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 2.38±0.27(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至淡黄色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302 |
防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 22-41 |
安全说明 | 26-39 |
海关编码 | 2933499090 |
制备方法

391-83-3

391-82-2
以7-氟-4-羟基喹啉为原料合成4-氯-7-氟喹啉的一般步骤:向经烘箱干燥的圆底烧瓶中加入7-氟-4-羟基喹啉(1.1 g,6.7 mmol),随后加入纯氧氯化磷(15 mL)。将反应混合物在70℃下加热搅拌3小时。反应完成后,在减压条件下浓缩反应液,然后将浓缩物小心倒入预冷的冰水(30 mL)中,并用碳酸氢钠水溶液中和至pH中性。水相用二氯甲烷(5×20 mL)进行多次萃取,合并有机相后用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩去除溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为10%-40%乙酸乙酯的正己烷溶液,得到目标产物4-氯-7-氟喹啉(1.2 g,收率98%)为白色固体。Rf值为0.7(40%乙酸乙酯的正己烷溶液,UV活性)。质谱(ESI)m/z(M+H)计算值:182.59,实测值:182.6。1H-NMR(500 MHz, CDCl3)δ 8.71(d, J = 3.6 Hz, 1H),8.32-8.21(m, 1H),7.69-7.64(m, 1H),7.59(d, J = 3.6 Hz, 1H),7.52-7.41(m, 1H)。13C-NMR(100 MHz, CDCl3)δ 164.7, 162.2, 151.03, 150.24, 150.11, 142.66, 126.58, 126.49, 123.54, 120.61, 118.19, 177.94, 113.56, 113.35。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/79260, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[2] Journal of the American Chemical Society, 1958, vol. 80, p. 1421,1422
[3] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 371,373
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 25, p. 4918 - 4926
[5] Molecules, 2016, vol. 21, # 1,
4-氯-7-氟喹啉价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0239182205 | 4-氯-7-氟喹啉 | 391-82-2 | 10G | 1207元 |
2025/05/22 | XW0239182202 | 4-氯-7-氟喹啉 | 391-82-2 | 250MG | 80元 |
2025/05/22 | XW0239182201 | 4-氯-7-氟喹啉 | 391-82-2 | 100MG | 50元 |