38275-55-7
基本信息
2-氰基-5-氟嘧啶
5-氟嘧啶-2-甲腈
5-氟-2-氰基嘧啶
5-氟嘧啶-2-氰基
5-fluoropyrimidine-2-carb...
5-fluoro-2-pyrimidinecarbonitrile
5-fluoro-pyrimidine-2-carbonitrile
2-Pyrimidinecarbonitrile, 5-fluoro-
2-Pyrimidinecarbonitrile, 5-fluoro- (9CI)
5-Fluoro-2-pyrimidinecarbonitrile ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
| 沸点 | 255.7±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.35±0.22(Predicted) |
| 外观 | brown solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 29335990 |
制备方法
557-21-1
62802-42-0
38275-55-7
向10 mL微波反应瓶中加入2-氯-5-氟嘧啶（2.0 g，15.09 mmol）、三(二亚苄基丙酮)二钯（Pd2(dba)3，0.549 g，0.6 mmol）、1,1'-双(二苯基膦)二茂铁（DPPF，0.67 g，1.21 mmol）、氰化锌（1.15 g，9.81 mmol）和锌粉（0.237 mg，3.62 mmol）。将反应瓶抽真空并用氮气置换三次，随后加入无水二甲基乙酰胺（DMA）。将反应瓶置于Personal Chemistry微波反应器中，于100℃下加热反应10小时。反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯（EtOAc）稀释，并用饱和食盐水洗涤三次。分离有机层，无水硫酸钠干燥后减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱（ISCO Combiflash系统，乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）纯化，得到2-氰基-5-氟嘧啶，为乳白色固体（1.50 g，收率80%）。产物经GC-MS分析显示分子离子峰m/z 123（M+）；1H NMR（CDCl3）δ 8.80（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/82392, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[2] Patent: WO2009/7753, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 15, p. 4672 - 4684
[4] Patent: WO2007/49041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[5] Patent: WO2008/117050, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 62