34529-06-1
基本信息
3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯
3-氨基邻苯二甲酸盐酸盐二甲基
1,2-二甲基 3-氨基苯-1,2-二甲酸基酯
dimethyl 3-aminophthalate
dimethyl 3-aminobenzene-1,2-dioate
3-Amino-phthalic acid dimethyl ester
dimethyl 3-aminobenzene-1,2-dicarboxylate
3-AMINO-1,2-PHTHALIC ACID, DIMETHYL ESTER
DiMethyl 3-aMino-1,2-benzenedicarboxylate
Methyl 3-amino-2-(methoxycarbonyl)benzoate
1,2-diMethyl 3-aMinobenzene-1,2-dicarboxylate
3-aminobenzene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 306℃ |
| 密度 | 1.248 |
| 闪点 | 136℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.05±0.10(Predicted) |
| 外观 | Off-white to yellow Solid-Liquid Mixture |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301+H311+H331-H315-H319 |
| 防范说明 | P501-P261-P270-P271-P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P361+P364-P332+P313-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P311-P403+P233-P405 |
| 海关编码 | 2921420090 |
制备方法
13365-26-9
34529-06-1
以3-硝基邻苯二甲酸甲酯为原料合成3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯的一般步骤如下:首先,通过酰氯化反应将3-硝基邻苯二甲酸甲酯转化为相应的酰氯,随后酯化得到3-硝基邻苯二甲酸二甲酯(产率100%)。接着,通过催化氢化将硝基还原为氨基,得到3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯(产率100%)。随后,对氨基进行重氮化反应,再通过碘化反应得到3-碘代邻苯二甲酸二甲酯(产率约91%)。然后,对3-碘代邻苯二甲酸二甲酯进行皂化反应,随后酸化得到3-碘邻苯二甲酸(产率约93%)。最后,将3-碘邻苯二甲酸在KBrO3和0.73M H2SO4的存在下,于55-60℃氧化反应12小时,得到水溶性MIBX。反应完成后,通过蒸发、冷却研磨和过滤纯化,得到白色固体MIBX(产率约70%,熔点258-260℃)。该过程的转化率接近定量,可通过1H NMR光谱监测。MIBX的物理性质包括:IR(KBr)显示特征吸收峰;1H NMR(D2O, 300MHz)和13C NMR(D2O, 75MHz)显示特定的化学位移。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, # 6, p. 1885 - 1886
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 4, p. 569 - 572
[3] Patent: US2004/30187, 2004, A1. Location in patent: Page 2; Sheet 1
[4] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 60, p. 48861 - 48867
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 285 - 288
常见问题列表
3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯用作研究用化合物。
3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW023452906102 | 3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯 | 34529-06-1 | 1G | 42元 |
| 2024/11/08 | XW023452906105 | 3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯 | 34529-06-1 | 25G | 689元 |
| 2024/11/08 | XW023452906104 | 3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯 | 34529-06-1 | 10G | 363元 |
