中文别名
5-甲基呋喃-2-硼酸频呐醇酯
5-甲基呋喃-2-硼酸匹那醇酯
2-甲基呋喃-5-硼酸频哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸频那醇酯
5-甲基呋喃-2-硼酸频哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸频哪醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基-呋喃-2-基)-(1,3,2)二氧杂戊硼烷
英文别名
5-Methylfuran-2-boronic acid p
5-Methyl-2-furanboronic acid pinacol ester
2-Methylfurane-5-boronic acid pinacol ester
5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester 95%
(5-Methylfuran-2-yl)boronic Acid Pinacol Ester
2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
2-(5-Methyl-2-furanyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-furanyl)-
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
所属类别
化学试剂:磺酸/亚磺酸
方法1
以2-甲基呋喃和频哪醇硼烷为原料合成2-甲基呋喃-5-硼酸频哪醇酯的一般步骤如下:根据实施例9-芳族五元杂环的硼酸化反应方案(图2a),向装有磁力搅拌棒的闪烁瓶中加入1-4,2-甲基呋喃的钴络合物(0.01mmol)、2-甲基呋喃(1mmol)和频哪醇硼烷(1mmol)。反应进程通过GC-FID分析混合物的等分试样进行监测。将反应混合物在室温下搅拌至反应完全,随后通过暴露于空气中淬灭反应。将所得固体溶解于CDCl3中,通过装有硅胶塞的巴斯德吸管过滤,随后进行1H和13C NMR光谱分析,无需进一步纯化。若需调整反应条件,可在2ml四氢呋喃(THF)中进行上述反应。图2(a)展示了钴配合物1-4的转化百分比,括号内数值为分离产率。此外,图2(b)详细描述了使用钴络合物2和3按照前述反应参数实现的其他硼酸化产物。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 6, p. 5017 - 5022
[3] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 11, p. 4133 - 4136
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 7, p. 1657 - 1666
[5] Science, 2015, vol. 349, # 6247, p. 513 - 516
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