33543-55-4
基本信息
p-Nitrophenoxyamine
O-(4-nitrophenyl)hydroxylaMine
Hydroxylamine, O-(4-nitrophenyl)-
物理化学性质
| 熔点 | 126-127℃ |
| 沸点 | 313.2±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.370±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.32±0.70(Predicted) |
| 外观 | White to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS09,GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H411-H301-H331-H311 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501-P280-P302+P352-P312-P322-P361-P363-P405-P501-P261-P271-P304+P340-P311-P321-P403+P233-P405-P501 |
| REACH 注册登记 | Active |
制备方法
83077-00-3
33543-55-4
以化合物(CAS: 83077-00-3)为原料合成O-(4-硝基苯基)羟胺的一般步骤如下:将湿的N-(4-硝基苯氧基)乙酰亚胺酸乙酯(781g,干重)溶解于210g乙腈中,并将反应温度调节至约25℃。在保持反应温度低于30℃的条件下,缓慢加入515g 37%的盐酸。将反应混合物在25-30℃下持续搅拌,直至反应完全,约需2小时。随后,在相同温度范围内,向反应混合物中缓慢加入209g 12%的氢氧化钠水溶液,并继续搅拌约30分钟。在100毫巴的真空条件下,以夹套温度50℃(内部温度维持在25-30℃)蒸馏除去约85%的乙腈。向残余物中加入20900g水,将形成的浆液搅拌60分钟。过滤收集产物,用505g水洗涤,最后在40℃下进行真空干燥。最终得到O-(4-硝基苯基)羟胺560g,收率为94%。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/38029, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: WO2010/116140, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[3] Patent: WO2009/44143, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, p. 1348 - 1352
[5] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 23, p. 6393 - 6397
O-(4-硝基苯基)羟胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW023354355405 | O-(4-硝基苯基)羟胺 | 33543-55-4 | 10G | 481元 |
| 2026/09/15 | XW023354355404 | O-(4-硝基苯基)羟胺 | 33543-55-4 | 5G | 241元 |
| 2026/09/15 | XW023354355403 | O-(4-硝基苯基)羟胺 | 33543-55-4 | 1G | 60元 |

