33334-08-6
中文名称
N-氨基-1H-苯并吡唑
英文名称
N-Amino-1H-indazole
CAS
33334-08-6
分子式
C7H7N3
分子量
133.15
MOL 文件
33334-08-6.mol
结构式
基本信息
中文别名
1-氨基吲唑
英文别名
azaindazole
indazol-1-amine
Indazol-1-ylamine
1H-Indazol-1-amine
1H-Indazole-1-amine
1-Amino-1H-indazole
N-Amino-1H-indazole
indazol-1-amine
Indazol-1-ylamine
1H-Indazol-1-amine
1H-Indazole-1-amine
1-Amino-1H-indazole
N-Amino-1H-indazole
物理化学性质
| 熔点 | 104-108 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
| 沸点 | 317.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.84±0.30(Predicted) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338-P310 |
制备方法
方法1
271-44-3
33334-08-6
以吲唑为原料合成1-氨基吲唑的一般步骤如下：参照实施例12，向含有2.2 g（55 mmol）氢氧化钠的30 mL水溶液中加入1.33 g（10 mmol）1H-吲唑和适量乙醇，于50℃下缓慢加入直至反应混合物完全溶解。随后，将混合物加热至55℃，在剧烈搅拌下于30分钟内缓慢加入2.83 g（25 mmol）羟胺-O-磺酸，继续搅拌30分钟。反应完成后，过滤收集沉淀，滤液用二氯甲烷（30 mL×2）萃取，合并有机相并用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。浓缩物通过硅胶柱色谱纯化，采用10%乙酸乙酯/二氯甲烷作为洗脱剂。收集含目标产物的馏分，减压浓缩后从苯/石油醚混合溶剂中结晶，得到0.63 g目标化合物1-氨基吲唑，收率47%。产物熔点为104~106℃。核磁共振氢谱（DMSO-d6，δ）数据如下：5.41（s，2H，NH2），6.85~7.95（m，4H），8.05（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US5336673, 1994, A
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中文名称：N-氨基-1H-苯并吡唑
英文名称：N-AMino-1H-indazole
CAS：33334-08-6
纯度：98%
包装信息：100g;500g;1Kg
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英文名称：indazol-1-amine
CAS：33334-08-6
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英文名称：N-Amino-1H-indazole
CAS：33334-08-6
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中文名称：N-氨基-1H-苯并吡唑
英文名称：indazol-1-amine;azaindazole;aminoindazole;Indazol-1-ylamine;N-Amino-1H-indazole;1-Amino-1H-indazole;
CAS：33334-08-6
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英文名称：N-Amino-1H-indazole
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中文名称：N-氨基-1H-苯并吡唑
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英文名称：1H-Indazol-1-amine
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