248282-01-1
中文名称
帕奎莫德
英文名称
Paquinimod
CAS
248282-01-1
分子式
C21H22N2O3
分子量
350.41
MOL 文件
248282-01-1.mol
更新日期
2025/01/14 09:41:24
结构式
基本信息
中文别名
帕奎莫德
N,5-二乙基-4-羟基-1-甲基-2-氧代-N-苯基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺
N,5-二乙基-4-羟基-1-甲基-2-氧代-N-苯基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺
英文别名
ABR25757
ABR 25757
ABR-25757
ABR?215757
Paquinimod
ABR?215757
ABR 215757
ABR215757
PAQUINIMOD.
ABR 25757
ABR-25757
ABR25757
PAQUINIMOD
248282-01-1
N,5-diethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenylquinoline-3-carboxamide
N,5-diethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
3-Quinolinecarboxamide, N,5-diethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-
ABR 25757
ABR-25757
ABR?215757
Paquinimod
ABR?215757
ABR 215757
ABR215757
PAQUINIMOD.
ABR 25757
ABR-25757
ABR25757
PAQUINIMOD
248282-01-1
N,5-diethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenylquinoline-3-carboxamide
N,5-diethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
3-Quinolinecarboxamide, N,5-diethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-
物理化学性质
| 沸点 | 487.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.267±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO:15.0(Max Conc. mg/mL);42.8(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±1.00(Predicted) |
| 形态 | A solid |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
Paquinimod (ABR 25757) 是一种 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
靶点
S100A9
体内研究
S100A9 is a calcium-binding protein of the S100 family. Paquinimod is an immunomodulatory compound preventing S100A9 binding to TLR-4. Prophylactic treatment with S100A9 inhibitor Paquinimod reduces pathology in experimental collagenase-induced osteoarthritis. Paquinimod is a potent inhibitor of insulitis and diabetes development in the NOD mouse. To assess the preventive efficacy of Paquinimod on diabetes development in female NOD mice, groups of mice are treated with daily doses of 0.04, 0.2, 1, and 5 mg/kg/day of Paquinimod from week 10 of age until week 20 of age. Glycosuria is analyzed on a weekly basis from 10 weeks of age until the endpoint of the experiment at 40 weeks of age. There is a clear dose-dependent reduction in diabetes development in the Paquinimod-treated mice.
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