22246-05-5

基本信息
3,4-二氢-7-羟基-1(2H)-异喹啉酮
7-羟基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone
7-HYDROXY-3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE
7-Hydroxy-3,4-dihyrdro-2-H-isoquinolin-1-one
1(2H)-Isoquinolinone, 3,4-dihydro-7-hydroxy-
7-hydroxy-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-isoquinoline
物理化学性质
密度 | 1.282 |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
外观 | White to off-white Solid |
InChI | InChI=1S/C9H9NO2/c11-7-2-1-6-3-4-10-9(12)8(6)5-7/h1-2,5,11H,3-4H2,(H,10,12) |
InChIKey | CZORCICKCUXXCZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC(O)=C2)CCN1 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
防范说明 | P280-P305+P351+P338-P310 |
海关编码 | 2933499090 |
制备方法

22246-04-4

22246-05-5
在氮气保护下,将7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮(19g,107mmol)溶解于二氯甲烷(250mL)中,并将溶液冷却至-78℃。在1.5小时内,向该悬浮液中缓慢滴加三溴化硼(1M的二氯甲烷溶液,430mL,430mmol)。滴加完成后,保持反应30分钟,随后移除冷却浴,使反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌过夜。反应完成后,通过小心滴加甲醇(114mL,2.81mol)淬灭反应混合物,将所得溶液搅拌1.5小时。随后,将反应混合物在减压下浓缩。残余物与甲醇共蒸发后,从水中结晶,经过滤、水洗并干燥,得到目标产物3,4-二氢-7-羟基-1(2H)-异喹啉酮(14.6g,收率81%)。产物的核磁共振氢谱(300MHz,DMSO-d6)数据如下:δH 9.47(s,1H),7.83(s,1H),7.25(d,J=2.7Hz,1H),7.09(d,J=8.2Hz,1H),6.85(dd,J=8.1,2.7Hz,1H),3.31(td,J=6.6,2.8Hz,2H),2.76(t,J=6.6Hz,2H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 13, p. 2085 - 2101
[2] Patent: WO2016/198400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[3] Patent: WO2012/3418, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 53
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 222 - 227
[5] Molecules, 2016, vol. 21, # 12,
常见问题列表
3,4-二氢-7-羟基-1(2H)-异喹啉酮为喹啉类衍生物,可用作医药中间体。
3,4-二氢-7-羟基-1(2H)-异喹啉酮价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW022224605504 | 7-羟基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 22246-05-5 | 5G | 3103元 |
2025/05/22 | XW022224605503 | 7-羟基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 22246-05-5 | 1G | 637元 |
2025/05/22 | XW022224605502 | 7-羟基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 22246-05-5 | 250MG | 182元 |