21917-76-0
基本信息
2-甲基-1,3-噻唑-4-氰基
2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈
2-Methyl-4-cyanothiazole
4-Cyano-2-methyl-1,3-thiazole
2-methylthiazol-4-carbonitrile
2-METHYLTHIAZOLE-4-CARBONITRILE
2-Methyl-4-thiazolecarbonitrile
4-THIAZOLECARBONITRILE, 2-METHYL-
2-Methyl-1,3-thiazole-4-carbonitile
2-METHYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBONITRILE
物理化学性质
| 熔点 | 58-61°C |
| 沸点 | 229.4±13.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 92.5±19.8℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | Light brown to brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338-P310 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 20/21/22-41 |
| 安全说明 | 23-36/37/39-39-26 |
| 危险品运输编号 | 3276 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2934100090 |
制备方法
31825-95-3
21917-76-0
以2-甲基噻唑-4-甲酰胺为原料合成2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈的一般步骤如下:通用方法:在完成酰胺中间体的制备后,进行实施例A的操作。根据酰胺中间体的沸点与反应温度TB的关系,决定反应容器的状态:若酰胺中间体在常压下的沸点等于或低于TB,则关闭反应容器;若沸点高于TB,则保持反应容器开放。维持搅拌速度在600转/分钟,调整反应温度至TB,并保持此温度TD小时,直至反应接近完成。随后,密封反应容器并连接至真空泵,调节反应容器内的真空度至20-50毫巴(具体数值依据腈产物的性质而定),收集馏出物作为腈产物。计算产率,并取样进行核磁共振波谱和元素分析,以表征所获得的腈产物。具体的反应条件及表征结果详见表A-7、A-8、A-9、A-10和A-11。表征结果显示,所得腈产物的纯度极高(超过99%)。在部分腈产物的制备实施例中,反应初始阶段可选择性加入10g五氧化二磷作为催化剂。
参考文献:
[1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0162
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 6, p. 628 - 633
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 8, p. 1203 - 1208
[4] Patent: WO2011/106414, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[5] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 707 - 710
2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW022191776003 | 2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈 2-Methylthiazole-4-carbonitrile | 21917-76-0 | 1g | 259元 |
| 2025/12/22 | XW022191776002 | 2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈 2-Methylthiazole-4-carbonitrile | 21917-76-0 | 250mg | 104元 |
| 2025/12/22 | XW022191776001 | 2-甲基-1,3-噻唑-4-甲腈 2-Methylthiazole-4-carbonitrile | 21917-76-0 | 100mg | 47元 |
