217461-40-0
中文名称
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
英文名称
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
CAS
217461-40-0
分子式
C24H37N3O2
分子量
399.57
MOL 文件
217461-40-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T21999
英文别名
(±)-J 113397
(+/-)-J113397
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
2H-Benzimidazol-2-one, 1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-, rel-
(+/-)-J113397
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
2H-Benzimidazol-2-one, 1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-, rel-
物理化学性质
| 熔点 | 93-95 °C |
| 沸点 | 518.496±43.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
| 密度 | 1.110±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | Desiccate at RT |
| 溶解度 | <19.98mg/ml in DMSO; <19.98mg/ml in ethanol |
| 酸度系数(pKa) | 14.932±0.10(predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
常见问题列表
概述
(±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
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英文名称：(±)-J 113397;(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(CyclooctylMethyl)-3-(hydroxyMethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benziMidazol-2-one
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技股份有限公司）
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英文名称：(+/-)-J113397
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包装信息：10mg;50mg;5mg
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中文名称：化合物 (±)-J 113397
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CAS：217461-40-0
包装信息：2mg/RMB 1290;5mg/RMB 2680;25mg/RMB 9310
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英文名称：(±)-J 113397
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纯度：98%+ HPLC
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英文名称：(±)-J 113397
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纯度：95%
包装信息：2mg;5mg;25mg
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英文名称：(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
CAS：217461-40-0
纯度：99%
包装信息：25kg
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