21312-10-7
基本信息
N-乙酰磺胺甲恶唑
磺胺甲恶唑相关物质A
Acetylsulfisomezole
acetylsulfamethoxazole
N4-Acetylsulfisomezole
N-Acetylsulfamethoxazole
Sulfisomezole-N4-acetate
4-Acetylsulfamethoxazole
N4-ACETYLSULFAMETHOXAZOLE
N4-Acetylsulphamethoxazole
n(sup4)-acetylsulfisomezole
物理化学性质
| 熔点 | 222°C dec. |
| 密度 | 1.3953 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6320 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 5.60±0.50(Predicted) |
| 形态 | neat |
| 颜色 | 浅橙色至浅棕色 |
| 水溶解性 | 76mg/L(37 ºC) |
| BRN | 285801 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS08,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302-H341 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P330-P501-P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29350030 |
制备方法
1072-67-9
121-60-8
21312-10-7
以3-氨基-5-甲基异唑和对乙酰胺基苯磺酰氯为原料合成N-(4-(N-(5-甲基异恶唑-3-基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺的一般步骤:将4-乙酰氨基苯-1-磺酰氯(4.27 mmol)、5-甲基异恶唑-3-胺(4.49 mmol)和DMAP(0.21 mmol)在无水吡啶(10 mL)中的混合物于室温下搅拌12小时。反应完成后,将溶剂蒸发至干,残余物用水稀释,并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层依次用水和1M HCl水溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤后真空浓缩。所得固体残余物通过快速柱色谱法纯化,采用庚烷至乙酸乙酯(50-100%)梯度洗脱,得到目标化合物N-(4-(N-(5-甲基异恶唑-3-基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺。产率:59%;ESIMS m/z计算值C12H13N3O4S [M + H]+,296.07;实测值296.06;1H NMR(400 MHz, (CD3)2SO):δ 11.30(bs, 1H),10.35(bs, 1H),7.79-7.73(m, 4H),6.12(s, 1H),2.29(s, 3H),2.07(s, 3H)。13C NMR(100 MHz, (CD3)2SO):δ 170.71, 169.57, 158.07, 144.01, 133.36, 128.50, 119.15, 95.84, 24.57, 12.48。
参考文献:
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 1, p. 12 - 17
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 595 - 603
[3] Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1957, # 7, p. 301,304
[4] Chem.Abstr., 1957, p. 17889
[5] Patent: US2888455, 1957,
图谱信息
醋磺胺甲噁唑(21312-10-7)质谱(MS)醋磺胺甲噁唑(21312-10-7)核磁图(1HNMR)醋磺胺甲噁唑(21312-10-7)核磁图(13CNMR)醋磺胺甲噁唑(21312-10-7)红外图谱(IR1)醋磺胺甲噁唑(21312-10-7)红外图谱(IR2)醋磺胺甲噁唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW2131210702 | N-乙酰磺胺甲恶唑 | 21312-10-7 | 100MG | 880元 |
| 2025/05/22 | XW2131210701 | N-乙酰磺胺甲恶唑 | 21312-10-7 | 500MG | 3960元 |

