2077-19-2
基本信息
2-(4-溴苯)丙烷-2-醇
2-(4-溴苯基)-2-丙醇
2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷
2-(4-BroMophenyl)-2-propanol
2-(4-BROMOPHENYL)PROPAN-2-OL
4-Bromophenyldimethylcarbinol
2-(4-Bromophenyl)-2-propanol,98%
Benzenemethanol, 4-bromo-α,α-dimethyl-
4-Bromo-alpha,alpha-dimethylbenzyl Alcohol
p-Bromo-alpha,alpha-dimethylbenzyl alcohol
物理化学性质
| 熔点 | 45.6℃ |
| 沸点 | 75-85℃ /0.1mm |
| 密度 | 1.356 |
| 折射率 | 1.5520 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.29±0.29(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water (1.4 g/L) (25°C) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
| 海关编码 | 2905599890 |
制备方法
75-16-1
99-90-1
2077-19-2
1. 将1-(4-溴苯基)乙酮(9.25 g,46.5 mmol)溶解于四氢呋喃(200 mL)中。 2. 将反应体系置于-50℃低温浴中冷却。 3. 在15分钟内缓慢滴加甲基溴化镁的乙醚溶液(3 M,46.5 mL,139 mmol)。 4. 滴加完毕后,使反应体系逐渐升温至室温,并继续搅拌20小时。 5. 反应完成后,用饱和氯化铵水溶液淬灭反应。 6. 用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相。 7. 有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物油状物。 8. 粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:0-20%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱),得到目标产物2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷(9.1 g,46.2 mmol,收率91%)。 9. 产物经质谱鉴定(ESI):m/z 197.1 [M]?,199.1 [M+2]?。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3368 - 3383
[2] Patent: WO2010/62571, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 15, p. 2169 - 2174
[4] Journal of the American Chemical Society, 1971, vol. 93, p. 6877 - 6887
[5] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 14, p. 3557 - 3558
2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02207719203 | 2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷 | 2077-19-2 | 5G | 240元 |
| 2026/09/15 | XW02207719202 | 2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷 | 2077-19-2 | 1G | 55元 |
| 2026/07/06 | H64919 | 2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷 2-(4-Bromophenyl)-2-propanol, 98% | 2077-19-2 | 250mg | 573元 |
