2068119-11-7
中文名称
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
英文名称
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
CAS
2068119-11-7
分子式
C26H25F3N2O4S
分子量
518.55
结构式
中文别名
化合物S18-000003
英文别名
Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl-
| 沸点 |
746.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.358±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL (192.85 mM; Need ultrasonic) |
| 酸度系数(pKa) |
11.82±0.70(Predicted) |
| 形态 |
Solid |
| 颜色 |
White to yellow |
生物活性
S18-000003 是一种有效，选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50s>10μM)。S18-000003 可用于研究银屑病，并且具有较低的胸腺畸变风险。
体外研究
S18-000003 inhibits human and mouse RORγt-dependent transactivation, with IC
50
s of 0.029 and 0.34 μM respectively in cell-based GAL4 promoter reporter assays.
S18-000003 (0.003-0.3 μM; 7 d) dose-dependently inhibits Th17 cell differentiation from human naive CD4
+
T cells, with an IC
50
of 0.024 μM.
S18-000003 (0.1-3 μM; 4 d) inhibits the differentiation of mouse Th17 cells from splenic naive CD4
+
T cells, with an IC
50
of 0.20 μM.
S18-000003 (0.03-1 μM; 3 d) reduces the IL-17 production in human PBMCs in a dose-dependent manner, and does not inhibit either the production of other cytokines (IL-2, IL-4, IL-10 and IFN-g) or cell proliferation.
S18-000003 (0.1-3 μM; 3 d) reduces IL-17 and IL-22 production in PBMCs from psoriatic mice in a dose-dependent manner.
体内研究
S18-000003 (30-100 mg/kg; p.o.) inhibits IL-17 production in the skin of IL-23-treated mice in a dose-dependent manner.
S18-000003 (0.1-8%; 100mL; topically administration once daily for 14 days) ameliorates psoriasis-like lesions in TPA-induced K14.Stat3C transgenic mice, and has little impact on the thymus.
S18-000003 (0.5 mg/kg; i.v.) exhibits the half-life (3.2 h), AUC (1930 ng•h/mL), CL
tot
(4.33 mL/min/kg) and Vd
ss
in rats.
S18-000003 (1 mg/kg; p.o.) exhibits the oral bioavailability (54.5%), C
max
(185 ng/mL), AUC (2110 ng•h/mL) and T
max
(4 h) in rats.
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