20587-30-8
基本信息
5-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(易制爆,甄准不供应)
5-Methyl-2-Nitrobenzoate Methyl
Methyl 5-Methyl-2-Nitrobenzoate
6-Nitro-m-toluic Acid Methyl Ester
Methyl 5-Methyl-2-nitrobenzoate >
5-Methyl-2-nitrobenzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 5-methyl-2-nitro-, methyl ester
5-methyl-2-nitrobenzoic acid methyl ester 90%
2-(Ethoxycarbonyl)-4-methylnitrobenzene, 3-(Ethoxycarbonyl)-4-nitrotoluene
2-(Methoxycarbonyl)-4-methylnitrobenzene, 3-(Methoxycarbonyl)-4-nitrotoluene
物理化学性质
| 熔点 | 77-79℃ |
| 沸点 | 305.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.255 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChIKey | KFOICDVZQKFCGM-UHFFFAOYSA-N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280-P271 |
| 海关编码 | 2916399090 |
制备方法
67-56-1
3113-72-2
20587-30-8
将5-甲基-2-硝基苯甲酸(8g,44.198mmol)溶于甲醇(80mL)中,并将溶液冷却至0℃。在搅拌下,缓慢滴加硫酸(5mL)。随后,将反应混合物加热至90℃,并在该温度下持续搅拌16小时。反应进程通过薄层色谱(TLC,展开剂为50%乙酸乙酯/己烷)进行监测。反应完成后,减压蒸馏除去过量的甲醇。将残余物倒入水(150mL)中,并用乙酸乙酯(150mL×2)进行萃取。合并有机相,依次用饱和碳酸氢钠溶液(50mL×2)和盐水(20mL)洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,过滤并浓缩,得到5-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(产率:8g,93%)。产物结构经1H NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ7.86-7.84(d,1H,J = 8Hz),7.48(s,1H),7.40-7.38(d,1H,J = 8Hz),3.91(s,3H),3.47(s,3H)。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816
[2] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 151
[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 12, p. 4309 - 4315
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 7, p. 2209 - 2224
[5] Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 433
2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/06 | M2544 | 5-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 5-Methyl-2-nitrobenzoate | 20587-30-8 | 5g | 50元 |
| 2026/06/06 | M2544 | 5-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 5-Methyl-2-nitrobenzoate | 20587-30-8 | 25g | 145元 |
| 2026/06/05 | XW022058730804 | 2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯 | 20587-30-8 | 100G | 179元 |
