20356-45-0
基本信息
3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈
3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代-丙腈
3-(CYANOACETYL)INDOLE
3-Cyanoacetyl-1H-indole
3-(2-Cyanoacetyl)-1H-indole
β-Oxo-1H-indole-3-propanenitrile
3-(1H-INDOL-3-YL)-3-OXO-PROPIONITRILE
3-(1H-INDOL-3-YL)-3-OXOPROPANENITRILE
3-(1H-indol-3-yl)-3-keto-propionitrile
物理化学性质
| 熔点 | 241°C |
| 沸点 | 447.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.285±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基甲酰胺 |
| 酸度系数(pKa) | 8.39±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi,T |
| 危险类别码 | 25-36 |
| 安全说明 | 26-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3439 6.1/PG III |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
120-72-9
372-09-8
20356-45-0
通用方法:将氰乙酸(0.363 g,4.26 mmol)溶于乙酸酐(8 mL)中,搅拌并加热至50℃至固体完全溶解。随后加入吲哚(0.5 g,4.26 mmol),将反应混合物升温至85℃并维持5分钟。反应完成后,将混合物冷却至0℃,通过抽滤收集沉淀,用冰冷的甲醇(2×5 mL)洗涤,得到3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代丙腈,收率为76%。接下来,将3-氧代-3-(1H-吲哚-3-基)丙腈(1.08 mmol)的乙醇溶液(10 mL)与4-氯苯甲醛(1.14 mmol)的乙醇溶液(10 mL)混合,加热至70℃。随后加入哌啶(2滴),继续加热回流2小时。反应结束后,冷却混合物,减压除去溶剂,得到黄色固体。粗产物通过乙醇重结晶纯化,得到目标化合物(14),为黄色固体,收率为80%,熔点为230-232℃。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 1, p. 109 - 114
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 810 - 813
[3] Synthesis, 2004, # 16, p. 2760 - 2765
[4] Patent: WO2008/87529, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[5] Patent: CN107698565, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧代-丙腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | C3197 | 3-(氰基乙酰基)吲哚 3-(Cyanoacetyl)indole | 20356-45-0 | 1g | 620元 |
