2034-23-3
基本信息
5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2(5H)-酮
5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
5-CHLOROBENZIMIDAZOLONE
5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-OL
5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-ol
5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)
5-chloro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
5-Chloro-1H-benzo[d]iMidazol-2(3H)-one
5-Chloro-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one
5-CHLORO-1,3-DIHYDRO-BENZIMIDAZOL-2-ONE
2H-BenziMidazol-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-
物理化学性质
| 熔点 | 324-326 °C |
| 沸点 | 160.1±19.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.416±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) |
| 酸度系数(pKa) | 11.18±0.30(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Grey to Dark Grey |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
95-83-0
530-62-1
2034-23-3
实施例66: 以4-氯-1,2-苯二胺和N,N'-羰基二咪唑为原料合成5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮的一般步骤 66A. 将4-氯-1,2-苯二胺(20g,140.27mmol)溶解于四氢呋喃(THF,250mL)中,随后分批加入N,N'-羰基二咪唑(27.3g,168.32mmol)。反应混合物在25℃下搅拌过夜。反应完成后,将黑色反应液蒸发至干,用2.0N盐酸(100mL)淬灭,并过滤。所得固体溶于甲醇后,通过50g SCX柱纯化,得到5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(14.6g,产率61.7%)为黄色固体。质谱(ESI+)m/z: [M+H]+ 169; HPLC保留时间tR = 1.14分钟; 1H NMR (399.902MHz, DMSO-d6) δ 6.91 (1H, d), 6.97-6.94 (2H, m), 10.74 (2H, s)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3719 - 3742
[2] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 167-168
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 41,43
[4] Archiv der Pharmazie, 2000, vol. 333, # 5, p. 123 - 129
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 3, p. 719 - 723
5-氯-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02203423304 | 5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 | 2034-23-3 | 5G | 370元 |
| 2026/09/15 | XW02203423303 | 5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 | 2034-23-3 | 1G | 77元 |
| 2026/09/15 | XW02203423302 | 5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 | 2034-23-3 | 250MG | 26元 |
