20207-16-3
中文名称
2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐
英文名称
ethyl 2-amino-3-oxobutanoate hydrochloride
CAS
20207-16-3
分子式
C6H11NO3.ClH
分子量
182
MOL 文件
20207-16-3.mol
更新日期
2025/11/11 08:53:51
结构式
基本信息
中文别名
2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐
2-氨基-3-氧代丁酸乙酯盐酸盐
4-二甲基氨基丁酸/2-氨基-3-氧代-丁酸乙酯盐酸盐
2-氨基-3-氧代丁酸乙酯盐酸盐
4-二甲基氨基丁酸/2-氨基-3-氧代-丁酸乙酯盐酸盐
英文别名
Ethyl 2-amino-3-oxobutanoate, HCl
Ethyl 2-aminoacetoacetate hydrochloride
ethyl 2-amino-3-oxobutanoate hydrochloride
Ethyl alpha-aminoacetoacetate hydrochloride
2-Amino-3-oxobutanoic acid ethyl ester hydrochloride
Butanoic acid, 2-aMino-3-oxo-, ethyl ester, hydrochloride
Ethyl 2-aminoacetoacetate hydrochloride
ethyl 2-amino-3-oxobutanoate hydrochloride
Ethyl alpha-aminoacetoacetate hydrochloride
2-Amino-3-oxobutanoic acid ethyl ester hydrochloride
Butanoic acid, 2-aMino-3-oxo-, ethyl ester, hydrochloride
物理化学性质
| 熔点 | 114-115℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS02 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H225 |
| 防范说明 | P501-P240-P210-P233-P243-P241-P242-P280-P370+P378-P303+P361+P353-P403+P235 |
制备方法
方法1
5408-04-8
20207-16-3
以2-(肟基)乙酰乙酸乙酯为原料合成2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐的一般步骤:将2-(羟基亚氨基)-3-氧代丁酸乙酯(5.2 g,32.68 mmol)、乙醇(50 mL)、浓盐酸(5 mL)和Pd/C(1 g,10%)的混合物在室温下于氢气氛围中搅拌48小时。反应完成后,过滤除去固体催化剂。将滤液在减压下浓缩,得到2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐(5 g,产率84%),为灰白色固体,无需进一步纯化即可用于下一步反应。LCMS检测显示[M+H]+为146。
参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 232 - 236
[2] Patent: WO2018/96159, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0269; 0270; 0273; 0274
[3] Patent: WO2008/81399, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67
[4] Patent: WO2009/16560, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[5] Patent: US2010/16401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41
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