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200283-08-5

中文名称 tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
英文名称 tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
CAS 200283-08-5
分子式 C14H28N2O5
分子量 304.38
MOL 文件 200283-08-5.mol
更新日期 2025/09/28 16:30:48
结构式 200283-08-5 结构式

基本信息

中文别名 (2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名 2-[Boc(2-Bocaminoethyl)amino]ethanol
N-[2-(Boc-amino)ethyl]-N-Boc-ethanolamine
tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
Carbamic acid, N-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

储存条件 2-8°C
溶解度 soluble in Acetone, DCM
形态 固体
颜色 白色

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

羟乙基乙二胺

111-41-1

tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate

200283-08-5

以二碳酸二叔丁酯和羟乙基乙二胺为原料合成(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下:将N-(2-羟乙基)乙二胺(2.06 g,市售)和三乙胺(13.8 mL)溶于乙醇(30 mL)和四氢呋喃(30 mL)的混合溶剂中。随后,向反应混合物中加入二碳酸二叔丁酯(10.8 g),并在室温下搅拌反应混合物24小时。反应完成后,向反应混合物中加入叔丁基甲基醚(TBME)和2 M盐酸水溶液进行萃取。有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩干燥后的有机层,得到(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯,为灰白色油状物(6.98 g,定量收率)。质谱(ESI,m/z):305.01 [M + H]+;保留时间(tR)= 0.73分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/59097, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 107

[2] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 4, p. 817 - 823

[3] Journal of Coordination Chemistry, 2018, vol. 71, # 2, p. 243 - 257

[4] European Journal of Inorganic Chemistry, 2007, # 18, p. 2783 - 2796

[5] Patent: WO2015/136073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 101

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英文名称:N-[2-(Boc-amino)ethyl]-N-Boc-ethanolamine
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英文名称:tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
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