199657-29-9
中文名称
199657-29-9
英文名称
Givinostat (hydrochloride)
CAS
199657-29-9
分子式
C24H28ClN3O4
分子量
457.96
更新日期
2026/10/09 08:43:44
结构式
中文别名
化合物 T6279L
化合物GIVINOSTAT HYDROCHLORIDE
英文别名
Givinostat Hcl
ITF-2357 hydrochloride
Gavinostat hydrochloride
Givinostat (ITF2357) HCl
Givinostat (hydrochloride)
Givinostat (ITF2357) hydrochloride
GAVINOSTAT HYDROCHLORIDE
ITF-2357 HYDROCHLORIDE
[6-[(Diethylamino)methyl]-2-naphthalenyl]methyl-N-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenyl]carbamate hydrochloride
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
DMSO:45.8(Max Conc. mg/mL);100.01(Max Conc. mM) |
| 形态 |
Solid |
| 颜色 |
White to off-white |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-14842A | 199657-29-9 Givinostat hydrochloride | 199657-29-9 | 5 mg | 890元 |
| 2026/09/15 | HY-14842A | 199657-29-9 Givinostat hydrochloride | 199657-29-9 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 897元 |
| 2026/09/15 | HY-14842A | 199657-29-9 Givinostat hydrochloride | 199657-29-9 | 10 mg | 1445元 |
生物活性
Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3,IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
靶点
|
hHDAC3
157 nM (IC
50
)
|
hHDAC1
198 nM (IC
50
)
|
hHDAC11
292 nM (IC
50
)
|
hHDAC6
315 nM (IC
50
)
|
hHDAC2
325 nM (IC
50
)
|
hHDAC10
340 nM (IC
50
)
|
hHDAC7
524 nM (IC
50
)
|
hHDAC5
532 nM (IC
50
)
|
hHDAC9
541 nM (IC
50
)
|
hHDAC8
854 nM (IC
50
)
|
hHDAC4
1059 nM (IC
50
)
|
HD1-B
7.5 nM (IC
50
)
|
HD1-A
16 nM (IC
50
)
|
HD2
10 nM (IC
50
)
|
体外研究
Givinostat (ITF2357) suppresses total LPS-induced IL-1β production robustly compared with the reduction by ITF3056. At 25, 50, and 100 nM, Givinostat reduces IL-1β secretion more than 70%. Givinostat suppresses the production of IL-6 in PBMCs stimulated with TLR agonists as well as the combination of IL-12 plus IL-18. IL-6 secretion decreases to 50% at 50 nM Givinostat, but at 100 and 200 nM, there is no reduction. Givinostat (ITF-2357) inhibits JS-1 cell proliferation in a concentration-dependent manner in the CCK-8 assay. Treatment with Givinostat (ITF-2357) ≥500 nM is associated with significant inhibition of JS-1 cell proliferation. Also, the cell inhibition rate significantly differs between the group cotreated with Givinostat (ITF-2357) ≥250 nM plus LPS and the group without LPS treatment.
体内研究
Givinostat (ITF2357) at 10 mg/kg is used as a positive control and reduces serum TNFα by 60%. Pretreatment of Givinostat (ITF-2357) starting at 0.1 mg/kg significantly reduces the circulating TNFα by nearly 90%. To achieve a significant increase in serum IL-1β production, a higher dose of LPS is injected (10 mg/kg), and blood is collected after 4 h.
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纯度:98%+ HPLC
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英文名称:Givinostat (hydrochloride)
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中文名称:(6-((二乙基氨基)甲基)萘-2-基)甲基 (4-(羟基氨基甲酰基)苯基)氨基甲酸酯盐酸盐
英文名称:(6-((Diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methyl (4-(hydroxycarbamoyl)phenyl)carbamate hydrochloride
CAS:199657-29-9
纯度:98+%
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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英文名称:Givinostat (ITF-2357) hydrochloride
CAS:199657-29-9
纯度:98% HPLC
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中文名称:(6-((二乙基氨基)甲基)萘-2-基)甲基 (4-(羟基氨基甲酰基)苯基)氨基甲酸酯盐酸盐
英文名称:(6-((Diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methyl (4-(hydroxycarbamoyl)phenyl)carbamate hydrochloride
CAS:199657-29-9
纯度:98+%
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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