195253-49-7
中文名称
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
英文名称
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
CAS
195253-49-7
分子式
C10H10BrN
分子量
224.1
MOL 文件
195253-49-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
5-溴-1-乙基吲哚
5-溴-1-乙基-1H-吲哚
5-溴-1-乙基-1H-吲哚
英文别名
1-ethyl-5-bromo-1H-indole
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
1H-Indole, 5-bromo-1-ethyl-
5-Bromo-1-ethyl-1H-indole , 5-Bromo-1-ethyl-1H-indole
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE
1H-Indole, 5-bromo-1-ethyl-
5-Bromo-1-ethyl-1H-indole , 5-Bromo-1-ethyl-1H-indole
所属类别
医药中间体：吲哚类化合物
物理化学性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1
10075-50-0
75-03-6
195253-49-7
实施例15 5-溴-3-（2,4-二氯苯甲酰基）-1-乙基-1H-吲哚的合成一般步骤： 1a）5-溴-1-乙基-1H-吲哚的合成 在75 mL无水二甲基甲酰胺（DMF）中，加入3.06 g（76.5 mmol，60%矿物油悬浮液）氢化钠（NaH）。将混合物搅拌并加热至80℃。随后，缓慢加入5.0 g（25.5 mmol）5-溴-1H-吲哚。继续加热30分钟（直至氢气停止释放）。将反应混合物冷却至室温，加入4 mL（51 mmol）碘乙烷。再次将混合物加热至80℃，维持反应2小时。反应完成后，进行水解处理。用二氯甲烷萃取反应混合物，有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱纯化浓缩残余物，以二氯甲烷为洗脱剂，得到目标产物（Int.49）。产率：89%，为黄色油状物。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1997, vol. 330, # 5, p. 141 - 145
[2] Patent: US2004/67998, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
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