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以组胺二盐酸盐（20.47 g, 0.111 mol）为起始原料，将其与三乙胺（48 mL, 0.345 mol）在无水甲醇（400 mL）中于室温下搅拌10分钟。随后，在0℃下，于30分钟内缓慢滴加三氟乙酸乙酯（14.6 mL, 0.122 mol）的甲醇（30 mL）溶液。反应混合物在室温下继续搅拌3.5小时后，通过真空蒸发除去溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷（450 mL）中，加入三乙胺（31 mL, 0.222 mol）。接着，分批加入三苯甲基氯（34.1 g, 0.122 mol），混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，向混合物中加入氯仿（400 mL）和水（600 mL），分离水层，并用氯仿（3×400 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。溶剂蒸发后，将得到的米色固体用己烷（1000 mL）研磨，过滤后得到2,2,2-三氟-N-[2-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)-乙基]-乙酰胺，为白色固体，产量45.54 g（产率91%）。1H NMR (300 MHz, CDCl3, δH): 8.44 (bs, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.41-7.33 (m, 9H), 7.19-7.10 (m, 6H), 6.65 (s, 1H), 3.66 (q, J = 5.9 Hz, 2H), 2.79 (t, J = 5.9 Hz, 2H)。将上述酰胺（45.54 g, 0.101 mol）溶于四氢呋喃（1000 mL）和甲醇（1200 mL）中，加入氢氧化钠（20.26 g, 0.507 mol）的水（500 mL）溶液。混合物在室温下搅拌2小时后浓缩。残余物在氯仿（1200 mL）和水（800 mL）之间分配，水层用氯仿（3×400 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥后蒸发溶剂，得到棕色油状物，经干燥3天后得到标题产物2-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)乙胺，为米色固体，产量32.23 g（产率90%），总产率82%。熔点：111-113℃。1H NMR (300 MHz, CDCl3, δH): 7.39 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.38-7.32 (m, 9H), 7.20-7.12 (m, 6H), 6.61 (s, 1H), 3.00 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.70 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.93 (bs, 2H)。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 9, p. 1269 - 1273

[2] Patent: EP3000482, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0261; 0263

[3] Patent: US2010/216854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[4] Patent: US6562823, 2003, B1

[5] Journal of Biological Inorganic Chemistry, 2016, vol. 21, # 5-6, p. 777 - 792