19228-91-2
基本信息
N-BOC-3-氨基噻吩
N-(叔丁氧羰基)-3-氨基噻吩
叔丁基N-(3 - 噻吩基)氨基甲酸
N-Boc-3-aminothiophene 96%
TERT-BUTYL 3-THIENYLCARBAMATE
TERT-BUTYL N-(3-THIENYL)CARBAMATE
tert-butyl thiophen-3-ylcarbaMate
3-Aminothiophene, N-BOC protected
Tert-butyl N-thiophen-3-ylcarbamate
3-(tert-Butoxycarbonylamino)thiophene
3-Thiophenecarbamic acid tert-butyl ester
Thiophen-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 138 °C |
| 沸点 | 238.1±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.186±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.70±0.70(Predicted) |
| 形态 | wooly crystalline needles |
| 颜色 | Off white to faint lemon |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2934999090 |
制备方法
88-13-1
75-65-0
19228-91-2
制备实施例U-1：叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯的合成。将3-噻吩甲酸（2.50 g，19.5 mmol）、二苯基磷酰基叠氮化物（4.62 mL，21.5 mmol）和三乙胺（3.26 mL，23.4 mmol）溶解于叔丁醇（50 mL）中。将反应混合物在回流条件下搅拌3.5小时。反应完成后，将反应液冷却至0℃，加入水淬灭反应。随后用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机层并用饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=10:1）纯化，得到叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯（3.33 g，16.7 mmol，收率86%）为白色固体。1H-NMR（DMSO-d6）δ（ppm）：1.46（9H，s），6.97（1H，d，J=5.2 Hz），7.16（1H，s），7.38（1H，m），9.61（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[2] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[3] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 10, p. 2509 - 2512
[4] Patent: US2006/154875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 11; 12
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 21, p. 5567 - 5571