18776-12-0
基本信息
混旋3-氯苯丙醇
3-氯-1-苯基-1-丙醇
3-氯-1-苯基丙-1-醇
3-氯-1-苯基丙醇 报7000/公斤。
3-氯-1-苯基-1-丙醇 达泊西汀中间体
3-氯-1-苯基-1-丙醇 达泊西汀中间体 1KG
rac 3-Chloro-1-phenylpropanol
BenzeneMethanol, α-(2-chloroethyl)-
物理化学性质
| 熔点 | 31.0 to 36.0 °C |
| 沸点 | 116°C/4mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.1344 g/cm3 |
| 折射率 | 1.54 |
| 储存条件 | 0-10°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、乙酸乙酯(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 13.92±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| InChIKey | JZFUHAGLMZWKTF-UHFFFAOYSA-N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
| REACH 注册登记 | Active |
| 海关编码 | 2906.29.6000 |
制备方法
936-59-4
18776-12-0
以3-氯代苯丙酮为原料合成3-氯-1-苯基丙醇的一般步骤:在-10℃及氮气保护下,将3-氯-1-苯基丙-1-酮(7.80 g,46.26 mmol)溶于THF(35 mL)和EtOH(35 mL)的混合溶剂中,搅拌。在10分钟内分批加入硼氢化钠(2.20 g,48.83 mmol)。反应混合物在-5℃下继续搅拌10分钟,随后缓慢倒入搅拌中的饱和氯化铵水溶液(85 mL)和冰(40 g)的混合物中。用乙醚对混合物进行两次萃取,合并有机相,干燥后减压浓缩溶剂。粗产物通过硅胶柱层析纯化(洗脱剂:环己烷/乙酸乙酯,梯度从100/0至95/5),得到3-氯-1-苯基丙醇(7.50 g,收率95%)为淡黄色油状物。核磁共振氢谱(1H NMR, CDCl3)δ:7.39(d, 5H),4.91-5.01(m, 1H),3.70-3.83(m, 1H),3.59(s, 1H),2.20-2.32(m, 1H),2.11(d, 1H)。
参考文献:
[1] Pharmaceutical Research, 2017, vol. 34, # 12, p. 2873 - 2890
[2] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2011, vol. 34, # 4, p. 538 - 544
[3] Patent: WO2016/67043, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 325
[4] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 6, p. 513 - 519
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 11, p. 1767 - 1769
3-氯-1-苯基丙醇价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW021877612004 | 3-氯-1-苯基丙醇 α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol | 18776-12-0 | 100g | 624元 |
| 2026/09/15 | C2904 | 3-氯-1-苯基-1-丙醇 3-Chloro-1-phenyl-1-propanol | 18776-12-0 | 5g | 170元 |
| 2026/09/15 | XW021877612003 | 3-氯-1-苯基丙醇 α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol | 18776-12-0 | 25g | 171元 |
