1836-05-1
基本信息
2-羟基-3-溴苯乙酮
1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮
3'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone
3'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone97%
1-(3-BROMO-2-HYDROXYPHENYL)ETHANONE
3'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone 97%
Ethanone, 1-(3-broMo-2-hydroxyphenyl)-
1-(3-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-6-bromophenol
物理化学性质
| 熔点 | 33°C |
| 沸点 | 252.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.586±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.63±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5(10)6-3-2-4-7(9)8(6)11/h2-4,11H,1H3 |
| InChIKey | XPYYOCANFXTCKX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=CC(Br)=C1O)C |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2914790090 |
制备方法
1829-37-4
1836-05-1
一般步骤:在圆底烧瓶中加入市售2-溴苯酚(10.0 g,57.8 mmol)的无水二氯甲烷(50 mL)溶液,随后滴加乙酰氯(5.0 g,63.6 mmol)和三乙胺(4.67 mL,63.6 mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时后,通过减压蒸馏去除溶剂,得到纯的2'-溴苯基乙酸酯(12.18 g,56.6 mmol,产率98%)。将所得酯溶解于1,2-二氯苯(100 mL)中,加入三氯化铝(11.3 g,84.9 mmol)。反应混合物加热至140℃并搅拌3小时。反应完成后,加入冰和10%盐酸调节至微酸性(pH)。分离有机相,水相用二氯甲烷(3×50 mL)萃取。合并有机相,用硫酸镁干燥后过滤。减压蒸发去除二氯甲烷。粗产物用己烷(300 mL)处理,并在-20℃冷却,使大部分对位取代的副产物结晶析出,过滤去除。滤液通过硅胶柱过滤,并用己烷洗涤以去除1,2-二氯苯,随后更换洗脱液为二氯甲烷-三乙胺(20:1)。经柱层析分离后,减压蒸发洗脱液,得到纯产物1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮(8),为无色油状物(7.55 g,35.1 mmol,产率62%)。产物经IR、1H NMR、13C NMR和质谱分析确认结构。
参考文献:
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 1, p. 97 - 102
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1965, vol. 96, p. 450 - 460
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 7, p. 909 - 913
[4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 15, p. 3766 - 3769
3-溴-2-羟基苯乙酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW02183605105 | 1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮 | 1836-05-1 | 10G | 701元 |
| 2026/06/05 | XW02183605104 | 1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮 | 1836-05-1 | 5G | 351元 |
| 2026/06/05 | XW02183605103 | 1-(3-溴-2-羟基苯基)乙酮 | 1836-05-1 | 1G | 125元 |
