1821143-79-6
中文名称
1821143-79-6
英文名称
DMU2105
CAS
1821143-79-6
分子式
C18H13NO
分子量
259.3
MOL 文件
1821143-79-6.mol
结构式
物理化学性质
| 沸点 | 463.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.194±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 2.89±0.10(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Light yellow to yellow |
1821143-79-6价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-101284 | 1821143-79-6 DMU2105 | 1821143-79-6 | 5 mg | 880元 |
| 2026/09/15 | HY-101284 | 1821143-79-6 DMU2105 | 1821143-79-6 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 968元 |
| 2026/09/15 | HY-101284 | 1821143-79-6 DMU2105 | 1821143-79-6 | 10 mg | 1400元 |
常见问题列表
生物活性
DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。
靶点
|
CYP1B1 10 nM (IC 50 ) |
CYP1A1 742 nM (IC 50 ) |
体外研究
DMU2105 (Compound 7k) shows 74 and 120-fold selectivity for CYP1B1 over CYP1A1 and CYP1A2. In the presence of DMU2105 however, the EC 50 goes down to 1 μM indicating that the cells have suffered from toxicity which may have been mediated by CYP1B1 inhibition. Un-transfected cells (HEK293: pcDNA3.1), when treated with cisplatin and DMU2105 (10×IC 50 ) do not show any perceptible decrease of cisplatin EC 50 (8.5 μM ± 0.9).
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