1816272-18-0
中文名称
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2
英文名称
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-
CAS
1816272-18-0
分子式
C28H28FN5O3
分子量
501.55
MOL 文件
1816272-18-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2
英文别名
(S,R)-GSK321
(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-
(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-
物理化学性质
| 沸点 | 704.2±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.70(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
常见问题列表
概述
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
供应商信息 更多
TargetMol中国（陶术生物）
联系电话：
15002134094
产品介绍：
中文名称：化合物 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
英文名称：(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
CAS：1816272-18-0
包装信息：50mg;25mg;100mg