1792999-26-8
中文名称
顺式-4-((2-((1H-苯并[D]咪唑-6-基)氨基)喹唑啉-8-基)氧基)环己醇
英文名称
NCB-0846
CAS
1792999-26-8
分子式
C21H21N5O2
分子量
375.42
MOL 文件
1792999-26-8.mol
更新日期
2023/10/27 20:37:47
结构式
基本信息
中文别名
化合物NCB0846
TNIK抑制剂(NCB-0846)
顺式-4 - ((2 - ((1H-苯并[D]咪唑-6-基)氨基)喹唑啉-8-基)氧基)环己醇
CIS-4-[[2-(1H-BENZIMIDAZOL-6-YLAMINO)-8-QUINAZOLINYL]OXY]-CYCLOHEXANOL
TNIK抑制剂(NCB-0846)
顺式-4 - ((2 - ((1H-苯并[D]咪唑-6-基)氨基)喹唑啉-8-基)氧基)环己醇
CIS-4-[[2-(1H-BENZIMIDAZOL-6-YLAMINO)-8-QUINAZOLINYL]OXY]-CYCLOHEXANOL
英文别名
NCB-0846
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 726.2±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C冷冻 |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.87±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至淡黄色 |
| CAS 数据库 | 1792999-26-8 |
常见问题列表
生物活性
NCB-0846是一种新型的、口服的Wnt小分子化合物抑制剂，抑制TNIK (TRAF2 and NCK-Interacting Kinase, MAP4K7)的IC50为21 nM。
靶点
| Target | Value |
|
TNIK
(Cell-free assay) | 21 nM |
体外研究
NCB-0846抑制Wnt信号，具有抗肿瘤和抗CSC活性。NCB-0846与处于非活性构象的TNIK结合，抑制TNIK的IC50为21 nM。它还能抑制FLT3、JAK3、PDGFRα, TRKA, CDK2/CycA2, 和HGK(>80% at 0.1 μM)。NCB-0846在0.1-0.3 μM的浓度范围内，诱导TNIK磷酸化的TCF加快迁移；并在浓度为3 μM时，抑制TCF4的磷酸化。此外，NCB-0846可抑制TNIK的自我磷酸化。在Wnt3a处理过的HEK293、HCT116(携带CTNNB1突变)、DLD-1（携带APC突变）结直肠癌细胞中，NCB-0846抑制TCF/LEF的转录活性。NCB-0846减少Wnt靶基因AXIN2和MYC的表达以及TNIK靶基因表达，而不影响CCND1的表达。NCB-0846还可在蛋白水平上降低TNIK、AXIN2和cMYC的表达。LRP6和LRP5也受到NCB-0846的影响而下调。在体外，NCB-0846抑制癌细胞生长，使处于sub-G1期的细胞数量增多。它可下调一些假定的结肠直肠CSC标记的表达，如CD44、CD133和ALDH1，减少高表达CSC表面标记（CD44, CD133, CD166, CD29和EpCAM）的细胞数目。NCB-0846还可减少间充质标记的表达（lug, Snail, Twist, Smad2和Vimentin）。然而，胚胎干细胞标记如Oct4, Nanog和Sox2没有被影响。
体内研究
在Apcmin/+小鼠中，NCB-0846抑制Wnt信号驱动的肠道肿瘤发生，并抑制结肠直肠癌细胞的克隆球形成和肿瘤形成活性。小鼠（免疫缺陷的异种移植瘤模型）的体重在处理以NCB-0846后下降，但会逐渐恢复。Wnt靶基因（AXIN2, MYC 和 CCND1）在异种移植瘤中的表达也减少，NCB-0846可剂量依赖性地降低小肠肿瘤的尺寸和多样性，显著地移植PDXs (patient-derived xenografts)的生长。
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英文名称：cis-4-((2-((1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)amino)quinazolin-8-yl)oxy)cyclohexanol
CAS：1792999-26-8
纯度：99+%
包装信息：1mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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