1791-73-7
基本信息
2,4-二氨基-6-甲基嘧啶
2,4-二氨基-6-甲基嘧啶 1G
6-Methyl-2,4-pyrimidinediamine
2,4-Pyrimidinediamine,6-methyl-
2,4-Pyrimidinediamine, 6-methyl- (9CI)
(2-amino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)amine
2,4-Pyrimidinediamine, 6-methyl- (9CI) ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 熔点 | 183-185 °C |
| 沸点 | 389.5±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.283±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | Light brown to brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
1118-61-2
50-01-1
1791-73-7
以3-氨基丁-2-烯腈和盐酸胍为原料合成6-甲基-2,4-嘧啶二胺的一般步骤如下:按照Aust. J. Chem., 1984, vol. 37, pp. 1195-1201所述的方法进行。首先,将盐酸胍(23.8 g)加入到甲醇(50 mL)和28%甲醇钠的甲醇溶液(51 mL)中,室温下搅拌30分钟。随后,通过过滤去除沉淀的盐,溶液在减压下浓缩,得到不含胍的产物溶液。接着,向此溶液中加入3-氨基丁-2-烯腈(16.4 g)和1-丁醇(60 mL)。在氮气保护下,将反应混合物于110℃加热搅拌10小时。反应完成后,通过热过滤去除沉淀的盐,向滤液中加入丙酮(100 mL),冰浴冷却下搅拌30分钟,得到粗产物。粗产物通过丙酮重结晶,得到2,4-二氨基-6-甲基嘧啶(10.5 g)。接下来,将苯甲酸甲酯(23 g, 169 mmol)和甲醇钠(22 g, 407 mmol)加入到2,4-二氨基-6-甲基嘧啶(10 g, 81 mmol)的N-乙基吡咯烷酮(100 mL)溶液中,40℃下加热搅拌2小时。反应完成后,将反应体系冷却至室温,倒入1N盐酸水溶液中,过滤收集固体。粗产物通过2-丙醇重结晶,得到目标化合物(1-2)。最后,对化合物(1-2)进行NMR光谱分析,结果如下:1H-NMR(溶剂:d6-DMSO,内标:四甲基硅烷)δ(ppm)2.50(3H, s), 7.45-7.70(6H, m), 7.90(1H, s), 7.95-8.05(4H, m), 10.88(1H, s), 11.10(1H, s)。
参考文献:
[1] Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1195 - 1201
[2] Patent: US2016/159750, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0361-0365
图谱信息
6-甲基-2,4-嘧啶二胺(1791-73-7)质谱(MS)6-甲基-2,4-嘧啶二胺(1791-73-7)核磁图(1HNMR)6-甲基-2,4-嘧啶二胺(1791-73-7)红外图谱(IR1)6-甲基-2,4-嘧啶二胺(1791-73-7)红外图谱(IR2)6-甲基-2,4-嘧啶二胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02179173703 | 6-甲基-2,4-嘧啶二胺 | 1791-73-7 | 5G | 770元 |
| 2026/09/15 | XW02179173701 | 6-甲基-2,4-嘧啶二胺 | 1791-73-7 | 250MG | 41元 |
| 2025/05/22 | XW02179173702 | 6-甲基-2,4-嘧啶二胺 | 1791-73-7 | 1G | 156元 |
