177210-33-2
中文名称
5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
英文名称
5-HYDROXY-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE
CAS
177210-33-2
分子式
C8H7NO3
分子量
165.15
更新日期
2026/09/20 12:21:58
结构式
中文别名
5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
5-羟基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
英文别名
5-HYDROXY-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 5-hydroxy-
5-Hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
| 沸点 |
390.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.396±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
8.69±0.20(Predicted) |
方法1
以2-氨基间苯二酚和氯乙酰氯为原料合成5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的一般步骤:将2-氨基苯-1,3-二醇(2.0 g,16.0 mmol)和三乙胺(TEA,1.94 g,19.2 mmol)溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF,30 mL)中,搅拌至完全溶解。在搅拌下缓慢滴加2-氯乙酰氯(1.81 g,16.0 mmol),反应混合物在室温下继续搅拌16小时。随后,加入碳酸钾(K2CO3,2.65 g,19.2 mmol),混合物在相同温度下再搅拌16小时。反应完成后,将混合物用二氯甲烷(DCM,100 mL)稀释,依次用水洗涤两次,再用饱和盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化得到的残余物,得到目标产物5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮(1.7 g,收率64%)。LCMS(m/z):166.1 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/100730, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00345
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 12, p. 2641 - 2653
[3] Patent: WO2011/120604, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 99; 136
[4] Patent: EP2377850, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[5] Patent: WO2014/100734, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00326
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中文名称:5-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
英文名称:5-Hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
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