17701-61-0
基本信息
2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯
BENZYL 3-HYDROXY-2,2-DIMETHYLPROPANOATE
benzyl 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanoic acid
Propanoic acid, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-, phenylmethyl ester
Propanoic acid, 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-, phenylmethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 117-118 °C(Press: 0.1 Torr) |
| 密度 | 1.100±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.16±0.10(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H227 |
| 防范说明 | P501-P270-P210-P264-P280-P370+P378-P301+P312+P330-P403+P235 |
制备方法
4835-90-9
100-39-0
17701-61-0
以2,2-二甲基-3-羟基丙酸和溴化苄为原料合成2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯的一般步骤如下:将2,2-二甲基-3-羟基丙酸(10.0g)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(150mL)中。向该溶液中加入碳酸氢钾(10.2g),随后滴加苄基溴(10.7mL)。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后,向混合物中加入水(300mL),并用正己烷与乙酸乙酯的混合溶液(体积比1:4,200mL×2)进行萃取。合并有机相,用饱和氯化钠水溶液(200mL)洗涤,随后以无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后,减压浓缩去除溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(使用中压制备液相色谱仪,Yamazen Corporation制造的W-prep 2XY系统;色谱柱:主柱4L,注射柱3L;洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯=1:0至1:1,梯度时间15分钟;分馏模式GR),得到目标产物2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯(17.6g,收率100%)。产物经TLC(Rf值:0.39,展开剂为正己烷/乙酸乙酯=3:1)和NMR(CDCl3,δ:7.29-7.41(m,5H),5.15(s,2H),3.57(d,J=6.3Hz,2H),1.22(s,6H))确认。
参考文献:
[1] Patent: US2013/245074, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0391-0394
[2] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 34, p. 9966 - 9967
[3] Patent: EP1544208, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: EP1452526, 2004, A1. Location in patent: Page 55
[5] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 3, p. 590 - 596
2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW021770161004 | 2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯 | 17701-61-0 | 10G | 809元 |
| 2026/09/15 | XW021770161003 | 2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯 | 17701-61-0 | 5G | 405元 |
| 2026/09/15 | XW021770161002 | 2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯 | 17701-61-0 | 1G | 106元 |
