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以甲基 (4-氯-5-氟-2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)氨基甲酯为原料合成5-氯-6-氟吲哚的一般步骤：将粗品(4-氯-5-氟-2-三甲基硅烷基乙炔基苯基)氨基甲酸甲酯（约21 mmol）溶于四氢呋喃（200 mL）中，加入四丁基氟化铵（43.3 mL，1 M在四氢呋喃中，43.3 mmol）。反应在室温下进行。搅拌5分钟后，将反应混合物在氩气保护下回流1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并减压浓缩。所得油状物用水（55 mL）处理，搅拌10分钟，随后用乙酸乙酯（100 mL）萃取两次。合并的有机相依次用1 M盐酸水溶液（50 mL）、饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）和饱和氯化钠水溶液（50 mL）洗涤，最后用硫酸镁干燥。干燥后的有机相经过滤并减压浓缩。残余物与己烷（200 mL）在回流下搅拌，冷却至5℃后过滤，得到5-氯-6-氟-1H-吲哚（3.15 g，收率85%），为浅棕色固体。质谱（EI）显示分子离子峰m/z 169.1（M+）。

参考文献：

[1] Patent: US2007/185182, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[2] Patent: US2006/30613, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30