16420-39-6

基本信息
5-溴-3-吡咯甲酸甲酯
5-溴-1H-吡咯-3-甲酸甲酯
5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
5-Bromo-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole
2-Bromo-4-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole
METHYL 5-BROMO-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE
Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-3-carboxylate 97+%
5-broMo-pyrrole-3-carboxylic acid Methyl ester
1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
物理化学性质
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319 |
防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
海关编码 | 2933998090 |
常见问题列表
5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯用作研究用化合物。

2703-17-5

16420-39-6
以3-吡咯甲酸甲酯为原料合成5-溴-3-吡咯甲酸甲酯的一般步骤:参照文献方法(例22,5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的合成);将1H-吡咯-3-羧酸甲酯(3.06 g)溶于四氢呋喃(30 mL)中,冷却至-78℃。在搅拌下,依次加入N-溴代琥珀酰亚胺(4.38 g)和吡啶(3滴)。保持反应混合物在-78℃下搅拌1小时。反应完成后,向混合物中加入水,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=5:1),得到淡黄色固体的5-溴-3-吡咯甲酸甲酯(3.08 g,收率62%)。产物结构经1H-NMR(CDCl3)确认:δ 3.81(3H,s),6.58(1H,m),7.36(1H,m),8.60(1H,brs)。
参考文献:
[1] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 286
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3925 - 3938
[4] Patent: EP2336107, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0214
[5] Patent: EP1803709, 2007, A1
5-溴-3-吡咯甲酸甲酯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW021642039604 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 | 16420-39-6 | 5G | 1185元 |
2025/05/22 | XW021642039603 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 | 16420-39-6 | 1G | 240元 |
2025/05/22 | XW021642039602 | 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯 | 16420-39-6 | 250MG | 83元 |