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16297-94-2

中文名称 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇
英文名称 3-Methyl-3H-diazirine-3-propanol
CAS 16297-94-2
分子式 C5H10N2O
分子量 114.15
MOL 文件 16297-94-2.mol
更新日期 2026/09/23 17:36:34
结构式 16297-94-2 结构式

基本信息

中文别名 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇
英文别名 3-Methyl-3H-diazirine-3-propanol
3H-Diazirine-3-propanol, 3-methyl-
3-(3-Methyl-3H-diaziren-3-yl)propan-1-ol
3-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)propan-1-ol

物理化学性质

沸点 155.9±32.0℃ (760 Torr)
密度 1.19±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点 69.8±14.4℃
酸度系数(pKa) 15.04±0.10(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302+H312+H332-H315-H319-H335
防范说明 P280-P301+P312-P410
海关编码 2933998090

制备方法

方法1
乙酰正丙醇

1071-73-4

3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇

16297-94-2

以乙酰正丙醇为原料合成3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇的一般步骤如下:将5-羟基-2-戊酮(10g,0.1mol)溶于40mL液氨中,于-78℃下搅拌3小时。将羟基胺磺酸(15g,0.13mol)溶于甲醇后,缓慢加入上述反应液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,过滤去除生成的白色沉淀。将反应混合物冰浴冷却,依次加入甲醇和三乙胺。随后,缓慢加入碘,直至反应液的颜色不再褪色。反应继续进行2小时后,通过蒸馏除去甲醇。用乙醚萃取反应混合物,并用无水硫酸镁干燥有机相。最后,通过蒸馏纯化得到中间体1(4.5g,收率40.3%)。

参考文献:

[1] Patent: CN107304221, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0094; 0095

[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 5, p. 661 - 667

[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 1, p. 90 - 93

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中文名称:3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇
英文名称:3-methyl-3H-Diazirine-3-propanol
CAS:16297-94-2
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中文名称:3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇
英文名称:3-Methyl-3H-diazirine-3-propanol
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中文名称:3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇
英文名称:3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propan-1-ol
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纯度:>98%
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英文名称:3-Methyl-3H-diazirine-3-propanol
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英文名称:3H-Diazirine-3-propanol, 3-methyl-
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英文名称:3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propan-1-ol
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英文名称:3-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)propan-1-ol
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