161796-10-7
基本信息
3-溴-5-甲氧羰基苯甲酸
3-溴-5-(甲氧基羰基)苯甲酸
3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)
Methyl 5-broMoisophthalic acid
monomethyl 5-bromoisophthalate
5-TERT-BUTYL METHYLISOPHTHALATE
3-TERT-BUTYL METHYLISOPHTHALATE
5-TERT-BUTYL DIMETHYLISOPHTHALATE
3-BROMO-5-(METHOXYCARBONYL)BENZOIC ACID
METHYL 5-TERT-BUTYL-ISOPHTHALATE DIESTER
5-BROMOISOPHTHALIC ACID MONOMETHYL ESTER
物理化学性质
| 熔点 | 191-193 °C |
| 沸点 | 385.3±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.660±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.44±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
制备方法
28179-47-7
161796-10-7
步骤G(2):3-溴-5-(甲氧基羰基)苯甲酸的合成。 在0℃下,向含有溴化铜(II)(5.5g,24.6mmol)、亚硝酸叔丁酯(3.17g,30.75mmol)和乙腈(300mL)的混合溶液中,缓慢加入3-氨基-5-(甲氧基羰基)苯甲酸(4.0g,20.5mmol)的乙腈(300mL)溶液,加料时间为30分钟。随后,将反应混合物升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后,加入水并减压蒸馏除去乙腈。向残余物中加入乙酸乙酯(600mL),依次用3N HCl、水洗涤有机层,用无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到目标产物3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯,收率97%。产物表征数据如下:1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 3.96 (3H, s), 8.41 (1H, s), 8.67 (1H, s); MS (ESI) m/z 259.02 (M-H)-。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/99352, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 34, p. 10241 - 10249
[3] Patent: WO2009/15166, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 10, p. 2654 - 2660
[5] Patent: US2006/223759, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 193
3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0216179610704 | 3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯 | 161796-10-7 | 5G | 889元 |
| 2026/06/05 | XW0216179610703 | 3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯 | 161796-10-7 | 1G | 180元 |
| 2026/06/05 | XW0216179610702 | 3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯 | 161796-10-7 | 250MG | 62元 |
