154327-24-9
基本信息
4-氟-2-巯基苯并噻唑
4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮
4-Fluorobenzo[d]thiazole-2-thiol
4-Fluoro-2-mercaptobenzothiazole
4-Fluoro-2(3H)-Benzothiazolethione
4-Fluoro-1,3-benzothiazole-2-thiol
2(3H)-Benzothiazolethione, 4-fluoro-
4-Fluorobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
物理化学性质
| 熔点 | 187-188℃ |
| 沸点 | 293.2±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.55 |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.49±0.20(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 海关编码 | 2934208090 |
制备方法
5509-65-9
140-89-6
154327-24-9
通用方法:GP3-1:将2,6-二氟苯胺(1.0当量)与乙基黄原酸钾(1.2当量或2.2当量,通常使用2.2当量)溶于10体积无水DMF中,在氮气保护下于100℃或120℃加热4小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,用10体积水稀释,并用1M HCl溶液中和至pH5。过滤收集生成的沉淀,用水洗涤,先通过旋转蒸发仪干燥,再于油泵中进一步干燥。GP3-2:在冰浴冷却条件下,将硫酰氯(SO2Cl2,1体积)缓慢加入含有2-巯基苯并噻唑(由GP3-1步骤得到)的10体积无水DCM溶液中。将反应混合物于室温搅拌1小时,通过TLC监测反应进程。原料消耗完全后,用30体积乙醚稀释反应混合物,并小心加入水淬灭反应。继续搅拌1小时以确保SO2Cl2完全消耗并释放产物。分离有机层,用饱和NaHCO3溶液中和,Na2SO4干燥,最后通过硅胶柱色谱纯化,得到纯品2-巯基-4-氟苯并噻唑。产物结构经LC-MS和NMR确认。
参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 3, p. 369 - 376
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7661 - 7670
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 11, p. 1837 - 1843
[4] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 41, p. 15579 - 15584
4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0215432724904 | 2-巯基-4-氟苯并噻唑 | 154327-24-9 | 10G | 442元 |
| 2026/09/15 | XW0215432724903 | 2-巯基-4-氟苯并噻唑 | 154327-24-9 | 5G | 287元 |
| 2026/09/15 | XW0215432724902 | 2-巯基-4-氟苯并噻唑 | 154327-24-9 | 1G | 71元 |
