150691-04-6
基本信息
2-(叔丁氨基磺酰基)苯硼酸
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸
CHEMBRDG-BB 3200963
2-(tert-Butylsulfamoyl)phenylboronic Acid
2-(T-BUTYLAMINO)SULFONYLPHENYLBORONIC ACID
2-(TERT-BUTYLAMINO)SULFONYLPHENYLBORONIC ACID
N-TERT-BUTYLBENZENESULFONAMIDE-2-BORONIC ACID
(2-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
(2-((TERT-BUTYLAMINO)SULFANYL)PHENYL) BORONIC ACID
Boronic acid, B-[2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
{2-[(tert-butylamino)sulfonyl]phenyl}boronic acid(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 熔点 | 118-119 °C |
| 沸点 | 443.2±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.00±0.53(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2931900090 |
制备方法
2512-24-5
150691-04-6
在30分钟内,向N-叔丁基苯磺酰胺(15.92g,74.7mmol)的四氢呋喃(200ml)冰浴溶液中缓慢滴加1.6M正丁基锂的己烷溶液(100ml,164mmol)。反应混合物保持澄清状态。随后,在冰浴条件下逐滴加入硼酸三异丙酯(24.1ml,104mmol)。将反应混合物于室温下搅拌3.5小时,观察到溶液逐渐变浑浊。反应完成后,将混合物置于冰浴中冷却,缓慢加入1N盐酸(200ml)。将混合物在室温下搅拌过夜。反应液用乙醚(2×50ml)进行萃取。合并的有机相用1N氢氧化钠(2×60ml)洗涤。水相用6N盐酸调节至pH=1,再次用乙醚(2×100ml)萃取。合并的乙醚萃取液用无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过乙醚和己烷混合溶剂重结晶,得到2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸,为白色固体(11.5g,收率60%)。ES-MS(M + H)+ = 258。
参考文献:
[1] Patent: US6673817, 2004, B1. Location in patent: Page column 200
[2] Patent: EP874629, 2004, B1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 22, p. 2947 - 2950
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 12, p. 1651 - 1655
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6841 - 6849
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0215069104601 | 2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸 | 150691-04-6 | 250MG | 30元 |
| 2024/11/08 | XW0215069104603 | 2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸 | 150691-04-6 | 5G | 613元 |
| 2024/11/08 | XW0215069104602 | 2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸 | 150691-04-6 | 1G | 143元 |
