1426214-51-8
中文名称
SGK1 Inhibitor
英文名称
SGK1 Inhibitor
CAS
1426214-51-8
分子式
C17H12Cl2N6O2S
分子量
435.29
MOL 文件
1426214-51-8.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 SGK1 INHIBITOR
英文别名
N-[4-(3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide
Benzenesulfonamide, N-[4-(3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-2,3-dichloro-
Benzenesulfonamide, N-[4-(3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-2,3-dichloro-
物理化学性质
| 沸点 | 730.5±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.660±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: soluble |
| 酸度系数(pKa) | 5.86±0.10(Predicted) |
| 形态 | A solid |
应用领域
用途一
SGK1 inhibitor is an inhibitor of serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) and SGK2. It is selective for SGK1 and SGK2 over SGK3 in the presence of a high concentration of ATP. SGK1 inhibitor prevents phosphorylation of GSK3β in U2OS cells and decreases cell viability in BYL719-insensitive HCC1954 cells when used in combination with the PI3Kα inhibitor BYL719. SGK1 inhibitor reduces tumor growth in an HCC1954 mouse xenograft model when administered in combination with BYL719.
常见问题列表
概述
SGK1-IN-5 (Compound 1) 是血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK 1) 的抑制剂，IC50 为 3 nM。SGK1-IN-5 可抑制 U2OS 细胞中 SGK-1 依赖的 GSK3β 磷酸化，IC50 为 1.4 μM。SGK1-IN-5 可用于骨关节炎或风湿病的研究。
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产品介绍：
英文名称：SGK1 Inhibitor
CAS：1426214-51-8
纯度：98%
包装信息：10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注：品牌：ChemeGen
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英文名称：SGK1 inhibitor
CAS：1426214-51-8
纯度：99% HPLC
包装信息：1.0mg; 5.0mg; 10.0mg; 25.0mg
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英文名称：SGK1 Inhibitor
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纯度：95%
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英文名称：N-[4-(3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-2,3-dichloro-benzenesulfonamide
CAS：1426214-51-8
纯度：98%
包装信息：100 mg, 250 mg, 1g
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中文名称：化合物 SGK1 inhibitor
英文名称：SGK1 inhibitor
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包装信息：1removed
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英文名称：N-[4-(3-Amino-2H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]-2,3-dichlorobenzenesulfonamide
CAS：1426214-51-8