141452-01-9
基本信息
吲哚啉-5-羧酸甲酯
2,3-二氢-1H-吲哚-5-羧酸甲酯
2,3-二氢-1H-吲哚-5-羧酯甲酯
Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylate
2,3-Dihydro-1H-indol-5-carboxylic acid methyl ester
1H-Indole-5-carboxylicacid, 2,3-dihydro-, methyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 67-69 °C |
| 沸点 | 331.0±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.162±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO(少量)、甲醇(少量) |
| 酸度系数(pKa) | 2.65±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-3,6,11H,4-5H2,1H3 |
| InChIKey | VVAPQJBMJBCZMH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(C(OC)=O)C=C2)CC1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H332 |
| 防范说明 | P280 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
1011-65-0
141452-01-9
以吲哚-5-甲酸甲酯为原料合成吲哚啉-5-羧酸甲酯的一般步骤如下:在0℃下,向1H-吲哚-5-羧酸甲酯(1g,5.71mmol)的10mL乙酸溶液中,缓慢加入氰基硼氢化钠(1.08g,17.18mmol),加料时间控制在5分钟内。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后,加入水(3mL)并在减压下蒸除所有溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(150mL)和饱和碳酸氢钠溶液(150mL)中,进行液液分离。水相用乙酸乙酯(3×75mL)进一步萃取。合并所有有机相,用饱和食盐水(150mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥后过滤,滤液减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化(洗脱剂:0-50%乙酸乙酯的己烷溶液,含0.1%三乙胺),得到目标产物吲哚啉-5-羧酸甲酯(0.99g,收率99%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/149685, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5684 - 5688
[3] Patent: US2015/368195, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0072
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 44, p. 8966 - 8976
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 14, p. 4425 - 4436
