1380089-33-7
中文名称
(4-BROMO-3-METHYLISOXAZOL-5-YL)METHYL ACETATE
英文名称
(4-BROMO-3-METHYLISOXAZOL-5-YL)METHYL ACETATE
CAS
1380089-33-7
分子式
C7H8BrNO3
分子量
234.05
更新日期
2024/05/28 16:04:26
结构式
中文别名
3-甲基-4-溴-5-异恶唑甲醇乙酯
(4-溴-3-甲基异噁唑-5-基)乙酸甲酯
(4-溴-3-甲基异恶唑-5-基)乙酸甲酯
英文别名
(4-BROMO-3-METHYLISOXAZOL-5-YL)METHYL ACETATE
5-Isoxazolemethanol, 4-bromo-3-methyl-, 5-acetate
| 沸点 |
289.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.552±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
-2.86±0.38(Predicted) |
| InChI |
InChI=1S/C7H8BrNO3/c1-4-7(8)6(12-9-4)3-11-5(2)10/h3H2,1-2H3 |
| InChIKey |
USGKSLUGKUUZSM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
C(OCC1ON=C(C)C=1Br)(=O)C |
方法1
以3-甲基-5-异恶唑甲醇乙酸酯为原料合成(4-溴-3-甲基异恶唑-5-基)乙酸甲酯的一般步骤:向(3-甲基异恶唑-5-基)乙酸甲酯(0.979 g,6.31 mmol)的乙酸(10 mL,175 mmol)溶液中依次加入N-溴代琥珀酰亚胺(1.30 g,7.30 mmol)和硫酸(0.65 mL,12.19 mmol)。将反应混合物加热至110℃并维持1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并缓慢倒入含有冰和饱和碳酸氢钠溶液的烧杯中。剧烈搅拌两相混合物,随后用乙酸乙酯(2×15 mL)萃取碱性水相(pH 8-9)。有机相依次用2%硫代硫酸钠溶液和盐水(20 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥后浓缩,得到浅黄色油状物。粗产物通过Biotage纯化系统进行纯化(等度洗脱,10%乙酸乙酯:90%己烷),得到标题化合物(4-溴-3-甲基异恶唑-5-基)乙酸甲酯(1.30 g,5.55 mmol,收率88%),为无色至浅黄色油状物。LC/MS m/z 234 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/75383, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 82
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 9, p. 835 - 840
[3] Patent: WO2013/184878, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00241; 00242
[4] Patent: WO2013/184876, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00144; 00147; 00148
[5] Patent: WO2016/97870, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0168
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中文名称:(4-溴-3-甲基异恶唑-5-基)乙酸甲酯
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中文名称:3-甲基-4-溴-5-异恶唑甲醇乙酯
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CAS:1380089-33-7
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