137081-41-5

63141-10-6

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1-氟环丙基甲基甲酮为原料合成1-氟环丙烷羧酸的一般步骤：在10℃以下，将溴（14.8 g，93 mmol）缓慢加入到氢氧化钠（12.36 g，300 mmol）的水（50 mL）溶液中。随后，加入1-(1-氟环丙基)乙酮（3.3 g，30 mmol）。将反应混合物缓慢冷却至0℃以下，然后在室温下搅拌1小时。加入焦亚硫酸钠直至溶液变为无色。加入乙酸乙酯（50 mL），分离水相并用盐酸（2 M）酸化至pH 2。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取水相。合并有机相，用无水硫酸钠干燥后浓缩，得到1-氟环丙烷羧酸，为白色固体（2.2 g，收率66%）。1H NMR（CDCl3，400 MHz）：δ 1.49-1.45（m，4H）。

参考文献：

[1] Journal of Molecular Structure, 2004, vol. 695-696, p. 163 - 169

[2] Patent: US2014/107340, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0112

[3] Patent: US5126338, 1992, A

1-氟环丙烷羧酸具有良好的生物活性，常被用于合成医药和农药的重要原料或中间体, 在杂环类药物的合成上发挥着重要作用；此外，其具有较好的水溶性、去污性、稳泡性、抗菌性和易生物降解性，广泛应用于香波、化妆品和工业洗涤等日用化工领域。