1345121-23-4
中文名称
6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名称
6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS
1345121-23-4
分子式
C8H7BrN2
分子量
211.06
MOL 文件
1345121-23-4.mol
结构式
基本信息
中文别名
6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶
英文别名
6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
6-bromo-5-methylH-pyrazolo[1,5-a]pyridine
Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-5-methyl-
6-bromo-5-methylH-pyrazolo[1,5-a]pyridine
Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-5-methyl-
物理化学性质
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.15±0.30(Predicted) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1
![6-溴-5-甲基H-吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸甲酯](/CAS/20200611/GIF/1345121-19-8.gif)
1345121-19-8
![6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶](/CAS/20150408/GIF/1345121-23-4.gif)
1345121-23-4
以6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯为原料合成6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤：首先制备6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶（207A）；具体操作如下：将6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸酯（206A，79.6mg，0.3mmol）溶解于3mL 50% (v/v)硫酸溶液中，于85℃加热3分钟，随后在60℃下反应4天。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水稀释，依次用1N NaOH和饱和NaHCO3水溶液中和至pH=9。用乙酸乙酯（EA）萃取反应混合物，有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩至干，得到51mg 207A（产率：64%，纯度>80%），为棕色固体，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: US2011/263612, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 180
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纯度：97
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纯度：97%
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CAS：1345121-23-4
纯度：>=95%
包装信息：1g
备注：0