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130089-98-4

中文名称 NQ301
英文名称 NQ301
CAS 130089-98-4
分子式 C18H12ClNO3
分子量 325.75
MOL 文件 130089-98-4.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:27
结构式 130089-98-4 结构式

基本信息

中文别名 化合物NQ301
英文别名 NQ301
NQ 301
NQ-301
NQ301 >=98% (HPLC)
NQ301 - Compound 211
2-(4-Acetylanilino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-((4-acetylphenyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-[(4-Acetylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-naphthalenedione
1,4-Naphthalenedione, 2-[(4-acetylphenyl)amino]-3-chloro-
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点 241-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 476.8±45.0 °C(Predicted)
密度 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO:10.0(Max Conc. mg/mL);30.7(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa) -5.25±0.20(Predicted)
形态 粉末
颜色 淡红色至深红色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS09
警示词 警告
危险性描述 H315-H319-H335-H400
防范说明 P273-P280-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P337+P313-P391
危险品运输编号 UN 3077 9 / PGIII

NQ301价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-101054NQ301
NQ301
130089-98-45mg600元
2024/08/19HY-101054NQ301
NQ301
130089-98-410mM * 1mLin DMSO660元
2024/08/19HY-101054NQ301
NQ301
130089-98-410mg900元

常见问题列表

生物活性
NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂,也是一种选择性的 CD45 的抑制剂,IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。
靶点
TargetValue
TXA2 receptor
()
CD45
(Cell-free assay)
200 nM
体外研究

NQ301 concentration-dependently inhibits collagen (10 mg/mL)-, U46619 (1 mg/mL)- and arachidonic acid (100 mg/mL)-challenged rabbit platelet aggregation, with IC 50 values of 0.60±0.02, 0.58±0.04 and 0.78±0.04 μM, respectively. NQ301 potently suppresses thromboxane B 2 formation by platelets that are exposed to arachidonic acid in a concentration-dependent manner, but had no effect on the production of prostaglandin D 2 , indicating an inhibitory effect on thromboxane A 2 synthase. NQ301 has a potential to inhibit thromboxane A 2 synthase activity with thromboxane A 2 /prostaglandin H 2 receptor blockade, and modulate arachidonic acid liberation as well as 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid formation in platelets. NQ301 inhibits platelet aggregation by suppression of the intracellular pathway, rather than by direct inhibition of fibrinogen-GPIIb/IIIa complex binding. NQ301 significantly inhibits the increase of cytosolic Ca 2+ concentration and ATP secretion, and also significantly increases platelet cAMP levels in the activated platelets. The antiplatelet activity of NQ301 may be mediated by inhibition of cytosolic Ca 2+ mobilization, enhancement of cAMP production and inhibition of ATP secretion in activated platelets.

供应商信息 更多

Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
纯度:>=98% (HPLC)
包装信息:5MG
备注:SML1337-5MG
上海楼岚生物科技有限公司
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg,10mg,50mg,100mg,1g,5g
上海一飞生物科技有限公司
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
纯度:99%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
纯度:98%
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
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英文名称:NQ301
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
纯度:98% HPLC
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英文名称:NQ301
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英文名称:NQ301
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英文名称:NQ301
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合肥钼凯医药科技有限公司
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英文名称:Quinoxalin-2-ylmethanol
CAS:130089-98-4
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ChemeGen 中国
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英文名称:NQ301
CAS:130089-98-4
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备注:品牌:ChemeGen